| S7922 |
Tiplaxtinin (PAI-039)
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PAI-039 (Tiplaxtinin) es un inhibidor selectivo y eficaz por vía oral del inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) con una IC50 de 2,7 μM.
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):529
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Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324
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Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
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| S3785 |
Notoginsenoside R1
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Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) es el ingrediente principal con actividad cardiovascular en Panax notoginseng. Inhibe la sobreexpresión de PAI-1 inducida por TNF-α a través de quinasas relacionadas con la señal extracelular (ERK1/2) y las vías de señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K)/proteína quinasa B (PKB).
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Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802
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J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
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| S9194 |
Toddalolactone
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Toddalolactone, una cumarina natural, inhibe la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) humano recombinante de forma dosis-dependiente, produciendo un valor de IC50 de 37,31 ± 3,23 μM.
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| S3242 |
Loureirin B
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Loureirin B (LB, LrB), un flavonoide extraído de Dracaena cochinchinensis, es un inhibidor de PAI-1 con una IC50 de 26,10 μM. Este compuesto regula a la baja p-ERK y p-JNK en fibroblastos estimulados por TGF-β1. Promueve la secreción de insulina principalmente a través del aumento de Pdx-1, MafA, el nivel de ATP intracelular, la inhibición de la corriente KATP y el influjo de Ca2+ al intracelular.
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| S6776 |
TM5275 Sodium
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TM 5275 sodium es un inhibidor oralmente biodisponible del inhibidor-1 del activador del plasminógeno (PAI-1) con una CI50 de 6,95 μM.
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TM5441
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TM5441 es un inhibidor oralmente biodisponible del inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) con una IC50 que oscila entre 9,7 μM y 60,3 μM. Este compuesto induce apoptosis intrínseca en varias líneas celulares de cáncer humano.
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