| S2202 |
NVP-BHG712
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NVP-BHG712 es un inhibidor específico de EphB4 con una ED50 de 25 nM que discrimina entre la inhibición de VEGFR y EphB4; este compuesto también muestra actividad contra c-Raf, c-Src y c-Abl con IC50 de 0,395 μM, 1,266 μM y 1,667 μM, respectivamente.
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BMC Oral Health, 2025, 25(1):118
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Nat Commun, 2024, 15(1):5894
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Apoptosis, 2024, 10.1007/s10495-024-02042-4
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| S6515 |
ALW II-41-27
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ALW II-41-27 (compuesto 7) es un potente inhibidor de la Eph receptor tyrosine kinase con una Kd de 12 nM para EphA2.
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01536-1
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Sci Rep, 2025, 15(1):24245
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Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176
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| S0256 |
Ehp-inhibitor-1
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Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Eph que se dirige a los Ephrin receptor.
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King's College London, 2023,
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| E2835 |
NVP-BHG712 isomer
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NVP-BHG712 isomer, un regioisómero de NVP-BHG712, muestra una unión no covalente conservada a EphA2 y EphB4.
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| E0614 |
AWL-II-38.3
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AWL-II-38.3 es un potente inhibidor de la quinasa Ephrin type-A receptor 3 (EphA3).
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| S8573 |
Sitravatinib (MGCD516)
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Sitravatinib (MGCD516, MG-516) es un nuevo inhibidor de molécula pequeña que se dirige a múltiples RTK implicadas en el crecimiento de células de sarcoma, incluyendo c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met y Axl.
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Commun Biol, 2025, 8(1):1185
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Res Sq, 2025, rs.3.rs-6431257
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JCI Insight, 2022, e148717
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