Ephrin receptor

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S2202 NVP-BHG712 NVP-BHG712 es un inhibidor específico de EphB4 con una ED50 de 25 nM que discrimina entre la inhibición de VEGFR y EphB4; este compuesto también muestra actividad contra c-Raf, c-Src y c-Abl con IC50 de 0,395 μM, 1,266 μM y 1,667 μM, respectivamente.
BMC Oral Health, 2025, 25(1):118
Nat Commun, 2024, 15(1):5894
Apoptosis, 2024, 10.1007/s10495-024-02042-4
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S6515 ALW II-41-27 ALW II-41-27 (compuesto 7) es un potente inhibidor de la Eph receptor tyrosine kinase con una Kd de 12 nM para EphA2.
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01536-1
Sci Rep, 2025, 15(1):24245
Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176
S0256 Ehp-inhibitor-1 Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Eph que se dirige a los Ephrin receptor.
King's College London, 2023,
E2835 NVP-BHG712 isomer NVP-BHG712 isomer, un regioisómero de NVP-BHG712, muestra una unión no covalente conservada a EphA2 y EphB4.
E0614 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 es un potente inhibidor de la quinasa Ephrin type-A receptor 3 (EphA3).
S8573 Sitravatinib (MGCD516) Sitravatinib (MGCD516, MG-516) es un nuevo inhibidor de molécula pequeña que se dirige a múltiples RTK implicadas en el crecimiento de células de sarcoma, incluyendo c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met y Axl.
Commun Biol, 2025, 8(1):1185
Res Sq, 2025, rs.3.rs-6431257
JCI Insight, 2022, e148717