STING Inhibidores | STING Inhibitors

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E0128 C-171

C-171 es un inhibidor covalente de molécula pequeña de STING. Este compuesto inhibe eficientemente tanto hsSTING como mmSTING al dirigirse covalentemente al residuo de cisteína transmembrana predicho 91 y, de este modo, bloquear la palmitoilación de STING inducida por la activación.

Cell Reports, 2023, 112328
Cell Rep, 2023, 42(4):112328
S8954 G10 (STING agonist-1) G10 (STING agonist-1) es un novedoso agonista de STING específico humano que desencadena la transcripción asociada al factor regulador de IFN 3 (IRF3)/interferón tipo I (IFN) en fibroblastos humanos. Este compuesto reduce potentemente el crecimiento del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 de 8,01 μM y bloquea la replicación de la especie de Alphavirus, el Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEEV) con un IC90 de 24,57 μM.
Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E1787 SN-001 SN-001 es un potente inhibidor de STING que inhibe específicamente la activación de STING y la señalización dependiente de STING. SN-011 disminuye significativamente la producción de citoquinas inflamatorias y la formación de osteoclastos in vivo.
E5921New ZSA-51 ZSA-51 es un potente agonista oral de STING. Exhibe una potente eficacia antitumoral en cáncer de colon y páncreas, con una PK oral superior, baja toxicidad y remodelación del microambiente inmune en tumores y ganglios linfáticos.
S9618 E7766 diammonium salt E7766 diammonium salt, un agonista de STING con puente de macrociclo con un Kd de 40 nM, muestra potentes actividades pan-genotípicas y antitumorales.
E1881 NVS-STG2 NVS-STG2(HY-157214) es un potente agonista alostérico de molécula pequeña de STING. Se une a la interfaz del dominio transmembrana (TMD) de STING, actuando así como un pegamento molecular para promover la oligomerización de STING y contribuir a su activación. Puede utilizarse en la investigación de enfermedades autoinmunes relacionadas con STING.
E1835 diABZI STING agonist-1 trihydrochloride diABZI STING agonist-1 trihydrochloride es un estimulador selectivo del receptor de los genes del interferón STING, actuando como un agonista con una EC50 de 130 nM para STING humano y de 186 nM para STING de ratón.
S7905 3',3'-cGAMP 3',3'-cGAMP (3',3'-GMP-AMP cíclico, GMP-AMP cíclico, cGAMP) activa el receptor residente en el retículo endoplasmático (RE) stimulator of interferon genes (STING), induciendo así un estado antiviral y la secreción de IFN tipo I.
E2664 Cridanimod Cridanimod, un inductor de interferón de bajo peso molecular (inductor de IFN), reconoce el estimulador de proteína de señalización intracelular de los genes de interferón (STING), lo que resulta en la activación de la vía STING-TBK1-IRF3 y la síntesis de IFN de tipo I (subtipos IFN-α e IFN-β).
E0127 C-170

C-170 es un inhibidor covalente de molécula pequeña de STING. Este compuesto inhibe eficientemente tanto hsSTING como mmSTING a través de la misma modificación covalente con C-171.

S1113 GSK690693 GSK690693 es un inhibidor pan-Akt que se dirige a Akt1/2/3 con una IC50 de 2 nM/13 nM/9 nM en ensayos sin células, también sensible a la familia de quinasas AGC: PKA, PrkX e isoenzimas PKC. GSK690693 también inhibe potentemente AMPK y DAPK3 de la familia CAMK con una IC50 de 50 nM y 81 nM, respectivamente. GSK690693 afecta la actividad de la quinasa 1 activadora de autofagia tipo Unc-51 (ULK1), inhibe robustamente la activación de IRF3 dependiente de STING. Fase 1.
Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837
Cell Rep, 2025, 44(7):115947
Front Cell Infect Microbiol, 2025, 15:1543186
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S3804 Alpha-Mangostin Alpha-Mangostin es la principal xantona purificada del mangostán y tiene beneficios para la salud, incluyendo actividades antibacterianas, antiinflamatorias, antioxidantes, anticancerígenas y cardioprotectoras. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) es una xantona dietética con amplias actividades biológicas, como efectos antioxidantes, antialérgicos, antivirales, antibacterianos, antiinflamatorios y anticancerígenos. Es un inhibidor de la IDH1 mutante (IDH1-R132H) con un Ki de 2,85 μM. Alpha-mangostin es también un agonista de la STING humana.
Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378
Front Pharmacol, 2021, 12:692806