STING Agonistas | STING Agonists

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) es un potente agonista no nucleotídico de STING y tiene un enorme potencial para mejorar el tratamiento del cáncer en humanos.Las soluciones son inestables y deben prepararse justo antes de su uso.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	El 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cíclico sódico) se produce en respuesta al ADN en el citoplasma de las células de mamíferos, se une a STING con alta afinidad y es un inductor eficaz del interferón-β (IFNβ). El 2',3'-cGAMP se une a STING con una Kd de 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium es un agonista STING no nucleotídico que demuestra una amplia especificidad interespecie e interalélica con una EC50 de 2,1 μM y 2,2 μM en las líneas celulares ISG-THP1 (WT) e ISG-THP1 (cGAS KO), respectivamente. SR-717 lithium también induce la expresión de dianas clínicamente relevantes, incluyendo el ligando 1 de la muerte celular programada 1 (PD-L1), de una manera dependiente de STING. SR-717 lithium exhibe actividad antitumoral.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
S9681	MSA-2	MSA-2 es un agonista humano no nucleotídico de STING disponible por vía oral con actividad antitumoral.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) es un novedoso agonista de STING específico humano que desencadena la transcripción asociada al factor regulador de IFN 3 (IRF3)/interferón tipo I (IFN) en fibroblastos humanos. Este compuesto reduce potentemente el crecimiento del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 de 8,01 μM y bloquea la replicación de la especie de Alphavirus, el Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEEV) con un IC90 de 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E5921^New	ZSA-51	ZSA-51 es un potente agonista oral de STING. Exhibe una potente eficacia antitumoral en cáncer de colon y páncreas, con una PK oral superior, baja toxicidad y remodelación del microambiente inmune en tumores y ganglios linfáticos.
S9618	E7766 diammonium salt	E7766 diammonium salt, un agonista de _STING con puente de macrociclo con un Kd de 40 nM, muestra potentes actividades pan-genotípicas y antitumorales.
E1881	NVS-STG2	NVS-STG2(HY-157214) es un potente agonista alostérico de molécula pequeña de STING. Se une a la interfaz del dominio transmembrana (TMD) de STING, actuando así como un pegamento molecular para promover la oligomerización de STING y contribuir a su activación. Puede utilizarse en la investigación de enfermedades autoinmunes relacionadas con STING.
E1835	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride es un estimulador selectivo del receptor de los genes del interferón STING, actuando como un agonista con una EC50 de 130 nM para STING humano y de 186 nM para STING de ratón.
E2664	Cridanimod	Cridanimod, un inductor de interferón de bajo peso molecular (inductor de IFN), reconoce el estimulador de proteína de señalización intracelular de los genes de interferón (STING), lo que resulta en la activación de la vía STING-TBK1-IRF3 y la síntesis de IFN de tipo I (subtipos IFN-α e IFN-β).
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) es un agente disruptor vascular (VDA) e inhibidor competitivo de la DT-diaphorase con Ki de 20 μM e IC50 de 62,5 μM en ensayos libres de células, respectivamente. También es un agonista de STING con potencial actividad antineoplásica, induciendo potentemente la expresión de IFN-β pero relativamente baja de TNF-α in vitro. Este compuesto tiene actividad Antiviral. Fase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S3804	Alpha-Mangostin	Alpha-Mangostin es la principal xantona purificada del mangostán y tiene beneficios para la salud, incluyendo actividades antibacterianas, antiinflamatorias, antioxidantes, anticancerígenas y cardioprotectoras. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) es una xantona dietética con amplias actividades biológicas, como efectos antioxidantes, antialérgicos, antivirales, antibacterianos, antiinflamatorios y anticancerígenos. Es un inhibidor de la IDH1 mutante (IDH1-R132H) con un Ki de 2,85 μM. Alpha-mangostin es también un agonista de la STING humana.	Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378 Front Pharmacol, 2021, 12:692806