STING Inhibidores | STING Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S6575	C-176	El inhibidor de STING C-176 es un potente inhibidor de molécula pequeña de STING, un componente central de señalización de la vía de detección de ADN intracelular.	Nat Commun, 2025, 16(1):289 J Clin Invest, 2025, e193945 MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inhibidor de la fosforilación oxidativa, es un desacoplador mitocondrial protonóforo que aumenta la permeabilidad de la membrana a los protones, lo que lleva a una interrupción en el potencial de membrana mitocondrial. Este compuesto, el protonóforo, puede inhibir la producción de IFN-β STING-mediated mediante la alteración del potencial de membrana mitocondrial (MMP).	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6667	STING inhibitor C-178	C-178 es un inhibidor covalente de STING, que se une covalentemente a Cys91.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Neurosci Lett, 2025, 847:138095 Research Square, 2023, Version 2
E0128	C-171	C-171 es un inhibidor covalente de molécula pequeña de STING. Este compuesto inhibe eficientemente tanto hsSTING como mmSTING al dirigirse covalentemente al residuo de cisteína transmembrana predicho 91 y, de este modo, bloquear la palmitoilación de STING inducida por la activación.	Cell Reports, 2023, 112328 Cell Rep, 2023, 42(4):112328
E1787	SN-001	SN-001 es un potente inhibidor de STING que inhibe específicamente la activación de STING y la señalización dependiente de STING. SN-011 disminuye significativamente la producción de citoquinas inflamatorias y la formación de osteoclastos in vivo.
E0127	C-170	C-170 es un inhibidor covalente de molécula pequeña de STING. Este compuesto inhibe eficientemente tanto hsSTING como mmSTING a través de la misma modificación covalente con C-171.
S1113	GSK690693	GSK690693 es un inhibidor pan-Akt que se dirige a Akt1/2/3 con una IC50 de 2 nM/13 nM/9 nM en ensayos sin células, también sensible a la familia de quinasas AGC: PKA, PrkX e isoenzimas PKC. GSK690693 también inhibe potentemente AMPK y DAPK3 de la familia CAMK con una IC50 de 50 nM y 81 nM, respectivamente. GSK690693 afecta la actividad de la quinasa 1 activadora de autofagia tipo Unc-51 (ULK1), inhibe robustamente la activación de IRF3 dependiente de STING. Fase 1.	Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837 Cell Rep, 2025, 44(7):115947 Front Cell Infect Microbiol, 2025, 15:1543186