Cannabinoid Receptor Agonistas | Cannabinoid Receptor Agonists

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1544	AM1241	AM-1241 es un agonista selectivo del receptor cannabinoide CB2 con un K_i de 3,4 nM, y este compuesto exhibe una selectividad 82 veces mayor sobre el receptor CB1.	Cell Rep, 2025, 44(4):115559 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70591 Redox Rep, 2024, 29(1):2420572
S2854	BML-190	BML-190 (IMMA) es un agonista inverso selectivo del receptor cannabinoide CB2 con un K_i de 435 nM, con una selectividad 50 veces mayor sobre el receptor CB1.	Int J Mol Sci, 2020, 21(7) University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S1534	Org 27569	Org 27569 es un modulador alostérico del receptor cannabinoide CB1, induce un estado del receptor CB1 que se caracteriza por una mayor afinidad agonista y una menor afinidad agonista inversa.	Biochem Pharmacol, 2024, 224:116190 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S2778	GW842166X	GW842166X es un agonista potente y altamente selectivo del receptor Cannabinoid Receptor CB2 con una EC50 de 63 nM, no mostrando actividad significativa en el receptor CB1. Fase 2.	Nat Commun, 2020, 11(1):71
S8017	WIN 55, 212-2 mesylate	WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) es un potente agonista del cannabinoid (CB) receptor con Ki de 3,3 nM y 62,3 nM para CB2 y CB1 recombinantes humanos, respectivamente. WIN 55,212-2 Mesylate regula la transmisión de glutamato.	Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 2022, 10.1007/s00406-022-01437-1
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891) es un agonista inverso de acción periférica del receptor cannabinoide tipo-1 (CB1R), con el potencial de tratar complicaciones respiratorias y renales asociadas con trastornos metabólicos. Mejora la distensibilidad pulmonar en un modelo de ratón con asma y reduce la fibrosis renal en un modelo de ratón de nefropatía diabética inducida por estreptozotocina.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine es un potente agonista del Cannabinoid Receptor 1 (CB1), con un Ki de 250 nM en membranas de cerebro de rata, mostrando una selectividad 40 veces mayor para CB1 sobre los receptores CB2. También desencadena la movilización intracelular de calcio en células de neuroblastoma N18TG2.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074 es un agonista parcial selectivo del receptor cannabinoide CB1/CB2 con Ki de 55,4 nM, 48,3 nM y 45,5 nM en los receptores CB1 de rata y humanos y en los receptores CB2 humanos, respectivamente. Este compuesto exhibe propiedades analgésicas.