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solo para uso en investigación

ZK756326 2HCl CCR agonista

Cat. No.S8324

ZK756326 es un agonista completo de CCR8 (receptor de quimiocinas 8) con una IC50 de 1,8 μM, que provoca un aumento del calcio intracelular de forma dosis-dependiente y desensibiliza de forma cruzada la respuesta del receptor a CCL1.
ZK756326 2HCl CCR agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 429.38

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Control de calidad

Lote: S832401 Water]78 mg/mL]false]DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false Pureza: 99.01%
99.01

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 429.38 Fórmula

C21H28N2O3.2HCl

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 874911-96-3 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1CN(CCN1CCOCCO)CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 78 mg/mL

DMSO : 39 mg/mL (90.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 4 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
CCR8
(in U87 cell line)
1.8 μM
In vitro
ZK 756326 estimuló la acidificación extracelular en células que expresan CCR8 humano. La capacidad de ZK 756326 para inducir una respuesta fue específica del receptor y mediada a través de Gαi, porque podría ser bloqueada por el tratamiento con toxina pertussis. Al igual que CCL1, ZK 756326 inhibió la fusión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de células que expresan CD4 y CCR8. Pero a diferencia de mCCL1, ZK 756326 se unió y activó una forma de mCCR8 que fue mutada para eliminar la sulfatación unida a O en las tirosinas 14 y 15. Por lo tanto, ZK 756326 probablemente no se une de la misma manera que CCL1, pero puede activar el mecanismo de conmutación implicado en la transducción de eventos de señalización.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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