solo para uso en investigación
Cat. No.S4068
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Parasite Inhibidores | Diminazene Aceturate Oxibendazole Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside |
| Peso molecular | 247.27 | Fórmula | C8H13N3O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 19387-91-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | CP12574 | Smiles | CCS(=O)(=O)CCN1C(=NC=C1[N+](=O)[O-])C | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.16 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Tinidazole mata los aislados sensibles a metronidazol a una baja MLC, pero solo es eficaz contra 4 de los 12 aislados resistentes a metronidazol. Este compuesto exhibe actividad contra protozoos patógenos (por ejemplo, Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis), una amplia gama de bacterias anaerobias clínicamente significativas (por ejemplo, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) y la bacteria microaerófila Helicobacter pylori. Se reduce a intermediarios citotóxicos que se unen covalentemente al ADN, causando un daño irreversible en las células protozoarias y bacterianas susceptibles. Inhibe 104 aislados de T. vaginalis con una MLC media de 1014,9 μM. Este químico afecta ligeramente la morfología, la adherencia y la viabilidad de los trofozoítos contra Giardia duodenalis. Frente a 40 aislados clínicos de Clostridium difficile, 10 de Prevotella bivia y 11 de Bacteroides fragilis, las CMI medias geométricas de Tinidazole y metronidazol son, respectivamente: C. difficile, 0,31 μg/mL y 0,28 μg/mL; P. bivia, 2,33 μg/mL y 1,52 μg/mL; B. fragilis, 0,5 μg/mL y 0,71 μg/mL.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05383521 | Not yet recruiting | Trichomonas Vaginitis |
Shangrong Fan|Peking University Shenzhen Hospital |
December 1 2023 | Not Applicable |
| NCT00324142 | Withdrawn | Recurrent Bacterial Vaginosis |
Kaiser Permanente |
Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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