solo para uso en investigación

Oxibendazole Parasite inhibidor

Name: Oxibendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1851
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S1851

Oxibendazole es un fármaco benzimidazol que interfiere con las vías metabólicas, utilizado para proteger contra ascárides, estrongílidos, tricostrongílidos, oxiuros e infestaciones de gusanos pulmonares en caballos y algunas mascotas domésticas.

Oxibendazole Parasite inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 249.27

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.58%

99.58

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Otros Parasite Inhibidores	Diminazene Aceturate Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside Eprinomectin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	249.27	Fórmula	C₁₂H₁₅N₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	20559-55-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 3 mg/mL (12.03 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vivo

Oxibendazole muestra una reducción significativa de la proporción de potros positivos después del tratamiento. Este compuesto reduce significativamente la proporción de potros de caballos positivos en seis de las siete granjas (86%). Reduce el número de huevos de estrongílidos/g (epg) en caballos, pero la reducción es solo del 82% con un límite de confianza superior del 89%. Este químico provoca el colapso de las papilas labiales, la ruptura de la cutícula de la cavidad bucal, el prolapso de la faringe, la degeneración de las células epiteliales y la erosión de las microvellosidades en Ascaris suum adultos; estos cambios pueden conducir a una digestión y absorción de nutrientes deterioradas y causar autólisis celular, lo que resulta en la muerte del gusano. Reduce el recuento de huevos de gusanos fecales (EPG) en un 97,6% para Toxocara canis, 95,7% para Trichuris vulpis, 94,6% para Ancylostoma caninum y 100% para Toxascaris leonine en perros y gatos. Este compuesto solo pudo detectarse en plasma a las 0,5 horas y 1,0 horas después de la administración, y la concentración plasmática máxima media es de 0,008 mg/mL en caballos. Se detecta en las heces entre 12 y 72 horas después de la administración y la concentración fecal seca más alta se detectó a las 24 horas.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21499750/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17423395/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17580993/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9563164/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12002632/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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