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Tilmicosin Antibiotics químico

Cat. No.S4122

Tilmicosin (EL 870,LY-177370) es un antibiótico macrólido.
Tilmicosin Antibiotics químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 869.13

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.02%
99.02

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 869.13 Fórmula

C46H80N2O13

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 108050-54-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos EL 870,LY-177370 Smiles CCC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)O)N(C)C)O)CCN3CC(CC(C3)C)C)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (115.05 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

Tilmicosin inhibe el crecimiento de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes y otras bacterias a niveles de 6,25 μg/mL o menos. En general, las CMI para bacterias entéricas Gram-negativas han sido mayores de 50 μg/mL. Este compuesto provoca una disminución en las actividades de SOD y GPX cardíacas.

In vivo

Después de una inyección subcutánea, Tilmicosin se elimina más lentamente del suero y la leche, con una t1/2 beta S de 29,3 y 41,4 horas, respectivamente. El volumen aparente de distribución de este compuesto es superior a 1 L/kg. La concentración sérica máxima es de 1,56 μg/mL. 6,39 horas después de una inyección subcutánea de 10 mg/kg. Se secreta extensivamente en la leche, alcanzando una concentración máxima de 11,6 μg/mL y teniendo una gran relación AUCleche/AUCsuero de aproximadamente 12:1. Este químico es detectable en la leche durante 11 días después de una sola dosis subcutánea.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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