Tilmicosin

N.º de catálogoS4122 Lote:S412202

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Datos técnicos

Fórmula

C₄₆H₈₀N₂O₁₃

Peso molecular

869.13

Número CAS

108050-54-0

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (115.05 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Tilmicosin (EL 870,LY-177370) es un antibiótico macrólido.
In vitro	Tilmicosin inhibe el crecimiento de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes y otras bacterias a niveles de 6,25 μg/mL o menos. En general, las CMI para bacterias entéricas Gram-negativas han sido mayores de 50 μg/mL. Este compuesto provoca una disminución en las actividades de SOD y GPX cardíacas.
In vivo	Después de una inyección subcutánea, Tilmicosin se elimina más lentamente del suero y la leche, con una t1/2 beta S de 29,3 y 41,4 horas, respectivamente. El volumen aparente de distribución de este compuesto es superior a 1 L/kg. La concentración sérica máxima es de 1,56 μg/mL. 6,39 horas después de una inyección subcutánea de 10 mg/kg. Se secreta extensivamente en la leche, alcanzando una concentración máxima de 11,6 μg/mL y teniendo una gran relación AUCleche/AUCsuero de aproximadamente 12:1. Este químico es detectable en la leche durante 11 días después de una sola dosis subcutánea.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3570967/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9160424/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12069277/

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