solo para uso en investigación
Cat. No.S4082
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Otros Antibiotics Inhibidores | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Peso molecular | 843.05 | Fórmula | C43H74N2O14 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 8025-81-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | Formacidine | Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(118.61 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Spiramycin reduce las protecciones de higromicina A de los nucleótidos en el ARNr 23 S. Este compuesto, un macrólido de 16 miembros, inhibe la translocación al unirse a las subunidades ribosómicas 50S bacterianas con una estequiometría aparente de 1:1. Actúa principalmente estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas durante la translocación. Este antibiotic a dosis suficientes para inhibir la síntesis de proteínas en células de tipo salvaje, pero no suficientes para matar células mutantes o de tipo salvaje a la temperatura permisiva (30 grados C). Inhibe la síntesis de proteínas estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas. Este agente muestra una inhibición relacionada con la dosis de la respuesta proliferativa de los leucocitos mononucleares humanos (MNL) estimulados con PHA y PWM. También induce una disminución en la captación de timidina tritiada (3H-UdR), lo que sugiere que este compuesto interfiere con un evento temprano en el ciclo celular. Este chemical y, en menor medida, la eritromicina aumentan la producción total de IL-6 sin afectar la producción de IL-1 alfa, IL-1 beta o factor de necrosis tumoral alfa en monocitos humanos estimulados con lipopolisacárido. Muestra una buena actividad antimicrobiana contra especies de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides y Porphyromonas, y el efecto se mejora con la adición de Metronidazol.
|
Referencias |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.