Spiramycin

N.º de catálogoS4082 Lote:S408202

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Datos técnicos

Fórmula

C₄₃H₇₄N₂O₁₄

Peso molecular

843.05

Número CAS

8025-81-8

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (118.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (118.61 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (5.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.250mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Spiramycin (Formacidine) es un macrólido (antibiótico) de anillo de 16 miembros.
In vitro	Spiramycin reduce las protecciones de higromicina A de los nucleótidos en el ARNr 23 S. Este compuesto, un macrólido de 16 miembros, inhibe la translocación al unirse a las subunidades ribosómicas 50S bacterianas con una estequiometría aparente de 1:1. Actúa principalmente estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas durante la translocación. Este antibiotic a dosis suficientes para inhibir la síntesis de proteínas en células de tipo salvaje, pero no suficientes para matar células mutantes o de tipo salvaje a la temperatura permisiva (30 grados C). Inhibe la síntesis de proteínas estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas. Este agente muestra una inhibición relacionada con la dosis de la respuesta proliferativa de los leucocitos mononucleares humanos (MNL) estimulados con PHA y PWM. También induce una disminución en la captación de timidina tritiada (3H-UdR), lo que sugiere que este compuesto interfiere con un evento temprano en el ciclo celular. Este chemical y, en menor medida, la eritromicina aumentan la producción total de IL-6 sin afectar la producción de IL-1 alfa, IL-1 beta o factor de necrosis tumoral alfa en monocitos humanos estimulados con lipopolisacárido. Muestra una buena actividad antimicrobiana contra especies de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides y Porphyromonas, y el efecto se mejora con la adición de Metronidazol.

Descripción

Spiramycin (Formacidine) es un macrólido (antibiótico) de anillo de 16 miembros.

In vitro

Spiramycin reduce las protecciones de higromicina A de los nucleótidos en el ARNr 23 S. Este compuesto, un macrólido de 16 miembros, inhibe la translocación al unirse a las subunidades ribosómicas 50S bacterianas con una estequiometría aparente de 1:1. Actúa principalmente estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas durante la translocación. Este antibiotic a dosis suficientes para inhibir la síntesis de proteínas en células de tipo salvaje, pero no suficientes para matar células mutantes o de tipo salvaje a la temperatura permisiva (30 grados C). Inhibe la síntesis de proteínas estimulando la disociación del peptidil-tRNA de los ribosomas. Este agente muestra una inhibición relacionada con la dosis de la respuesta proliferativa de los leucocitos mononucleares humanos (MNL) estimulados con PHA y PWM. También induce una disminución en la captación de timidina tritiada (3H-UdR), lo que sugiere que este compuesto interfiere con un evento temprano en el ciclo celular. Este chemical y, en menor medida, la eritromicina aumentan la producción total de IL-6 sin afectar la producción de IL-1 alfa, IL-1 beta o factor de necrosis tumoral alfa en monocitos humanos estimulados con lipopolisacárido. Muestra una buena actividad antimicrobiana contra especies de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides y Porphyromonas, y el efecto se mejora con la adición de Metronidazol.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090288/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3053566/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6179465/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3700286/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1759822/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9338486/

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Sellecks Spiramycin Ha sido citado por 1 Publicación

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]	PubMed: 32027758

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]

PubMed: 32027758

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