solo para uso en investigación
Cat. No.S3028
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Antibiotics Inhibidores | Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GES-1 cells | Function assay | be used to select and expand the G418-resistant colonies | 29963172 | |||
| A549 cells | Cell viability assay | 100-1200 μg/ml | IC50=494.1 μg/ml | 30594785 | ||
| Sf21 cells | Function assay | 60 mins | Inhibition of ribosomal activity in Spodoptera frugiperda Sf21 cells assessed as inhibition of translation after 60 mins by fluorescence assay, IC50 = 2 μM. | 20409719 | ||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 692.71 | Fórmula | C20H40N4O10.2H2SO4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 108321-42-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
G418 es un inhibidor de muchos pro- y eucariotas en concentraciones de 1-300 microgramos/ml. La resistencia a G418 conferida por el gen neo de Tn5 que codifica una aminoglucósido 3'-fosfotransferasa, APT 3' II, se usa comúnmente en la investigación de laboratorio para seleccionar células genéticamente modificadas. En general, para bacterias y algas se utilizan concentraciones de 5 mg/L o menos, para células de mamíferos se utilizan concentraciones de aproximadamente 400 mg/L para la selección y 200 mg/L para el mantenimiento. La selección de clones resistentes puede requerir de 1 a 3 semanas. |
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| In vivo |
Dosis de G418 de entre 40 y 80 mg/kg durante tres días consecutivos son suficientes para eliminar todos los parásitos T. brucei brucei no transfectados de ratones infectados. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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