solo para uso en investigación
Cat. No.S3854
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
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| Otros ADC Cytotoxin Inhibidores | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecular | 391.89 | Fórmula | C21H25NO4.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6024-85-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Gindarine hydrochloride, 1-Tetrahydropalmitine HCl | Smiles | COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)OC)C=C1)OC.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(30.62 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La Tetrahydropalmatine inhibe la producción de proteína COX-2 y ARNm inducida por LPS de manera dosis-dependiente. Suprime la activación de la vía de Neuronal Signaling NF-kB, lo que resulta en la regulación de la expresión de IL-8 y bloquea específicamente las vías de Neuronal Signaling ERK1=2 y p38 MAPK. La L-THP provoca apoptosis independiente de p53 mediante la regulación a la baja de la proteína XIAP al inhibir MDM2 asociado con la vía dependiente del proteasoma y aumenta la sensibilidad de las células EU-4 contra la doxorrubicina. La L-THP causa la activación de la caspasa y resultó en apoptosis. La l-THP posee un efecto bloqueante sobre los Dopamine Receptor D1 y D2 y los canales de Ca2+ sensibles al voltaje.
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| In vivo |
La l-THP podría atenuar los efectos estimulantes locomotores de la oxicodona e inhibir el desarrollo y la expresión de la sensibilización conductual a la oxicodona.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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