Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) es un agonista completo peptídico cíclico del melanocortin-4 receptor (MC4R) con una EC50 de 0,27 nM y un Ki de 2,1 nM.
solo para uso en investigación
Cat. No.: E1002
Estructura química
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Otros Melanocortin Receptor Inhibidores | JNJ-10229570 Bremelanotide Acetate α-MSH |
| Peso molecular | 1117.31 | Fórmula | C49H68N18O9S2
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Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 920014-72-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BIM-22493, CAM 4072 | Smiles | CC1NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC1=O)C(N)=O)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(C)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(89.5 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
MC4R
0.27 nM(EC50)
MC4R
2.1 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Setmelanotide (RM-493) decreases TNF-α/IFN-γ-induced chemokine expression in astrocytes and increases IL-6 and IL-11 mRNA and protein secretion via MC4R. It induces CREB phosphorylation in astrocytes, and this compound treated astrocytes secrete factors that are able to modulate macrophage polarization into an anti-inflammatory phenotype. |
| In vivo |
Setmelanotide (RM-493) co-treatment enhances weight loss in DIO mice and hypothalamic Glp-1r expression is higher in mice treated with the combination therapy after both acute and chronic treatment. Adjunctive administration of this compound improves glucose tolerance and insulin sensitivity, lowers fasting levels of glucose and insulin and decreases cholesterol levels beyond what can be achieved with the corresponding mono-therapies. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05774756 | Enrolling by invitation | Hypothalamic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
April 26 2023 | Phase 3 |
| NCT05093634 | Recruiting | Obesity|Genetic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
December 10 2021 | Phase 3 |
| NCT04725240 | Completed | Hypothalamic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
June 7 2021 | Phase 2 |
| NCT03651765 | Active not recruiting | Obesity Associated With Defects in Leptin-melanocortin Pathway |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
July 15 2018 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT03013543 | Completed | Genetic Obesity|Obesity|Obesity Due to Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
February 10 2017 | Phase 2 |