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Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonista

Cat. No.: E7333

Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217), un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) de acción prolongada, es un agonista del receptor GLP-1 con potencial para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2).
Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 4113.58(free base)

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: E733301 Water]100 mg/mL]false]DMSO]16 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.74%
99.74

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 4113.58(free base) Fórmula

C187H291N45O59

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 910463-68-2(free base) -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
GLP1R
In vitro

Semaglutide is selected as the optimal once weekly candidate. Semaglutide has two amino acid substitutions compared to human GLP-1 (Aib8, Arg34) and is derivatized at lysine 26. The GLP-1R affinity of semaglutide (0.38 ± 0.06 nM) is three-fold decreased compared to liraglutide, whereas the albumin affinity is increased.
In vivo

The plasma half-life is 46.1 h in mini-pigs following i.v. administration, and semaglutide has an MRT of 63.6 h after s.c. dosing to mini-pigs.
Referencias