solo para uso en investigación
Cat. No.E7333
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Otros Glucagon Receptor Inhibidores | Orforglipron (LY3502970) Relacorilant (CORT125134) Avexitide Exendin-4 Shanzhiside methyl ester Adomeglivant Apraglutide (FE 203799) GLP-1 (7-37) V-0219 Retatrutide |
| Peso molecular | 4113.58(free base) | Fórmula | C187H291N45O59 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 910463-68-2(free base) | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 16 mg/mL
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GLP1R
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| In vitro |
Semaglutide es seleccionado como el candidato óptimo para una administración una vez a la semana. Semaglutide tiene dos sustituciones de aminoácidos en comparación con el GLP-1 humano (Aib8, Arg34) y está derivatizado en la lisina 26. La afinidad del GLP-1R de Semaglutide (0,38 ± 0,06 nM) se reduce tres veces en comparación con liraglutide, mientras que la afinidad por la albúmina está aumentada. |
| In vivo |
La vida media plasmática es de 46,1 h en minicerdos después de la administración i.v., y Semaglutide tiene una MRT de 63,6 h después de la dosificación s.c. en minicerdos. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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