Name: Piracetam
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3070
Rating: 5 (1 reviews)

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Control de calidad

Lote: S307001 DMSO]72 mg/mL]false]Water]72 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 100%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

100

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros GABA Receptor Inhibidores	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Bemegride 6-Hydroxyflavone (6-HF)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	142.16	Fórmula	C₆H₁₀N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	7491-74-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	UCB 6215			Smiles	C1CC(=O)N(C1)CC(=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 72 mg/mL (506.47 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 72 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	AMPA receptor
In vitro	Piracetam es capaz de disminuir significativamente el efecto fusogénico y desestabilizador de Abeta 29-42, de manera dependiente de la concentración. La preincubación de este compuesto, en una proporción piracetam/péptido de 960, durante 20 min antes de la adición de Abeta 29-42 previene casi completamente la mezcla de las dos sondas fluorescentes. La preincubación de este químico con lípidos previene casi completamente la liberación de calceína inducida por el péptido de manera dosis-dependiente (proporciones piracetam/péptido de 9,6 a 960). Este compuesto (< 1.0 mM) preincubado con membranas cerebrales mejora la fluidez de la membrana en ratones, ratas y humanos envejecidos, como lo indica la disminución de la anisotropía de la sonda de fluorescencia unida a la membrana 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno (DPH).
In vivo	Piracetam (300 mg/kg una vez al día) aumenta significativamente la fluidez de la membrana en algunas regiones cerebrales de ratas jóvenes y envejecidas, pero no tiene un efecto medible sobre la fluidez de la membrana en las ratas jóvenes. Este compuesto (300 mg/kg al día durante 6 semanas) mejora el aprendizaje de evitación activa solo en las ratas envejecidas y eleva la fluidez de la membrana en todas las regiones cerebrales, excepto en el cerebelo, en las ratas envejecidas. También (300 mg/kg al día durante 6 semanas) mejora la densidad del receptor NMDA en el hipocampo y la densidad de los receptores colinérgicos muscarínicos en la corteza frontal y el cuerpo estriado y en menor medida en el hipocampo de ratas. Este químico (500 mg/kg p.o. durante 14 días) eleva la densidad del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) en aproximadamente un 20% y normaliza la afinidad mejorada del L-glutamato por el receptor NMDA en ratones envejecidos. Las ratas retiradas tratadas con Piracetam tienen un mayor número de sinapsis que el observado en animales no tratados con piracetam y alimentados con alcohol en hasta un 20%, los mecanismos que conducen a la reorganización sináptica tuvieron lugar a nivel de la fibra musgosa.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12507755/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9037245/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10338103/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8234409/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8734838/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05918341	Not yet recruiting	Drug Adherence Marker	The Netherlands Cancer Institute	July 3 2023	Phase 4
NCT00567060	Completed	Memory Disorders	UCB Pharma	May 2000	Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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Piracetam GABA Receptor agonista

Estructura química

Peso molecular: 142.16