Datos técnicos
| Fórmula | C6H10N2O2 |
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| Peso molecular | 142.16 | Número CAS | 7491-74-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||
| Water | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Piracetam (UCB 6215) es un derivado cíclico del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA), utilizado en el tratamiento de una amplia gama de trastornos cognitivos. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Piracetam es capaz de disminuir significativamente el efecto fusogénico y desestabilizador de Abeta 29-42, de manera dependiente de la concentración. La preincubación de este compuesto, en una proporción piracetam/péptido de 960, durante 20 min antes de la adición de Abeta 29-42 previene casi completamente la mezcla de las dos sondas fluorescentes. La preincubación de este químico con lípidos previene casi completamente la liberación de calceína inducida por el péptido de manera dosis-dependiente (proporciones piracetam/péptido de 9,6 a 960). Este compuesto (< 1.0 mM) preincubado con membranas cerebrales mejora la fluidez de la membrana en ratones, ratas y humanos envejecidos, como lo indica la disminución de la anisotropía de la sonda de fluorescencia unida a la membrana 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno (DPH). | |
| In vivo | Piracetam (300 mg/kg una vez al día) aumenta significativamente la fluidez de la membrana en algunas regiones cerebrales de ratas jóvenes y envejecidas, pero no tiene un efecto medible sobre la fluidez de la membrana en las ratas jóvenes. Este compuesto (300 mg/kg al día durante 6 semanas) mejora el aprendizaje de evitación activa solo en las ratas envejecidas y eleva la fluidez de la membrana en todas las regiones cerebrales, excepto en el cerebelo, en las ratas envejecidas. También (300 mg/kg al día durante 6 semanas) mejora la densidad del receptor NMDA en el hipocampo y la densidad de los receptores colinérgicos muscarínicos en la corteza frontal y el cuerpo estriado y en menor medida en el hipocampo de ratas. Este químico (500 mg/kg p.o. durante 14 días) eleva la densidad del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) en aproximadamente un 20% y normaliza la afinidad mejorada del L-glutamato por el receptor NMDA en ratones envejecidos. Las ratas retiradas tratadas con Piracetam tienen un mayor número de sinapsis que el observado en animales no tratados con piracetam y alimentados con alcohol en hasta un 20%, los mecanismos que conducen a la reorganización sináptica tuvieron lugar a nivel de la fibra musgosa. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[2] |
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Referencias
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