solo para uso en investigación

Pentylenetetrazol GABA Receptor antagonista

Cat. No.S4587

El Pentylenetetrazol (Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ) muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Se considera un antagonista no competitivo del GABA(A) receptor.Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de epilepsia (aguda o crónica).
Pentylenetetrazol GABA Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 138.17

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.69%
99.69

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 138.17 Fórmula

C6H10N4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 54-95-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ Smiles C1CCC2=NN=NN2CC1

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 28 mg/mL (202.64 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 28 mg/mL

Ethanol : 28 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
GABA receptor
In vivo
La administración de PTZ (45 mg/kg i.p.) induce convulsiones clónicas en casi todos los animales después de una sola inyección, típicamente en 3 min. Sin embargo, el 11% de los animales necesita una segunda inyección para causar clonus. Cada rata muestra sacudidas o mioclonías seguidas de clonus o convulsiones tónico-clónicas. La inyección de este compuesto produce cambios significativos en los ARNm de las subunidades del receptor GABAA. Una única convulsión inducida por PTZ se asocia con cambios rápidos en los receptores GABAA.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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