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Nile Red Dyes inhibidor

Name: Nile Red
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6818
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S6818

Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) es un excelente colorante fluorescente vital para la detección de gotas lipídicas intracelulares en presencia de un ambiente hidrofóbico. Este compuesto se aplica para teñir lípidos intracelulares, dominios hidrofóbicos de proteínas e inclusiones fosfolipídicas lisosomales.

Nile Red Dyes inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 318.37

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Control de calidad

Lote: S681801 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.01%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.01

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Otros Dyes Inhibidores	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	318.37	Fórmula	C₂₀H₁₈N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C(in the dark) powder
Nº CAS	7385-67-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9			Smiles	CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 40 mg/mL (125.63 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	lipid droplet
In vitro	1. Preparación de la solución de trabajo de Phalloidin-TRITC 1.1 Preparación de la solución madre Disolver este compuesto en metanol para obtener una solución madre de 10 mM. Nota: Se recomienda almacenar la solución madre a -20℃ o -80℃ protegida de la luz y evitar ciclos repetitivos de congelación-descongelación. 1.2 Preparación de esta solución de trabajo química Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero para obtener una solución de trabajo de 1-10 μM. Nota: Ajuste la concentración de esta solución de trabajo química según la situación real. 2. Tinción celular 2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos) a. Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. b. Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos. c. Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego desechar el sobrenadante. d. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. e. Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. 2.2 Células adherentes a. Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles. b. Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio. c. Añadir 100 μL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos. d. Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación por microscopía de fluorescencia.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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