Nile Red

N.º de catálogoS6818 Lote:S681801

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Datos técnicos

Fórmula

C20H18N2O2
Peso molecular 318.37 Número CAS 7385-67-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (125.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) es un excelente colorante fluorescente vital para la detección de gotas lipídicas intracelulares en presencia de un ambiente hidrofóbico. Este compuesto se aplica para teñir lípidos intracelulares, dominios hidrofóbicos de proteínas e inclusiones fosfolipídicas lisosomales.
Objetivos
lipid droplet
In vitro

1. Preparación de la solución de trabajo de Phalloidin-TRITC
1.1 Preparación de la solución madre
Disolver este compuesto en metanol para obtener una solución madre de 10 mM.
Nota: Se recomienda almacenar la solución madre a -20℃ o -80℃ protegida de la luz y evitar ciclos repetitivos de congelación-descongelación.
1.2 Preparación de esta solución de trabajo química
Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero para obtener una solución de trabajo de 1-10 μM.
Nota: Ajuste la concentración de esta solución de trabajo química según la situación real.
2. Tinción celular
2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos)
a. Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
b. Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos.
c. Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego desechar el sobrenadante.
d. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
e. Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
2.2 Células adherentes
a. Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles.
b. Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio.
c. Añadir 100 μL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos.
d. Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación por microscopía de fluorescencia.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Sellecks Nile Red Ha sido citado por 2 Publicaciones

CD24 negativity reprograms mitochondrial metabolism to PPARα and NF-κB-driven fatty acid β-oxidation in triple-negative breast cancer [ Cancer Lett, 2024, 587:216724] PubMed: 38373689
Photothermally sensitive gold nanocage augments the antitumor efficiency of immune checkpoint blockade in immune "cold" tumors [ Front Immunol, 2023, 10.3389/fimmu.2023.1279221] PubMed: 37942337

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