solo para uso en investigación
Cat. No.: S3713
Estructura química
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Otros Parasite Inhibidores | Diminazene Aceturate Oxfendazole Oxibendazole Avermectin B1 (+/-)-nerolidol Emodepside Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime Selamectin |
| Peso molecular | 639.82 | Fórmula | C37H53NO8 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 113507-06-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Milbemycin B | Smiles | CC1CC(=CCC2CC(CC3(O2)CC(=NOC)C(C(O3)C(=CC(C)C)C)C)OC(=O)C4C=C(C(C5C4(C(=CC=C1)CO5)O)O)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(156.29 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
In human, MOX is generally safe and well tolerated, with a slightly higher incidence of transient, mild, and moderate central nervous system AEs as the dose increased. The PKs of MOX are dose proportional within the dose range studied, and the elimination half-life (t1/2 elim) is long (mean: 20.2-35.1 days).
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2025-11-21)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07145736 | RECRUITING | Onchocerciasis; Ascaris Lumbricoides Infection; Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infections; Scabies |
Kirby Institute |
2025-08-04 | PHASE4 |
| NCT07159373 | NOT_YET_RECRUITING | Lymphatic Filariasis; Scabies; Strongyloidiasis |
Medicines Development for Global Health |
2026-03 | PHASE3 |
| NCT06070116 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Onchocercal Subcutaneous Nodule; Onchocerciasis; Onchocerciasis, Ocular; Onchocerca Infection; Tropical Disease |
Washington University School of Medicine |
2024-04-05 | PHASE2 |
| NCT06795165 | COMPLETED | Blepharitis |
Eye Research Foundation, Inc. |
2025-02-02 | PHASE4 |
| NCT05875441 | COMPLETED | Scabies |
Medicines Development for Global Health |
2023-11-23 | PHASE2 |
| NCT04410406 | COMPLETED | Lymphatic Filariasis |
Washington University School of Medicine |
2020-08-20 | PHASE3 |