solo para uso en investigación
Cat. No.S5139
| Peso molecular | 226.31 | Fórmula | C13H22O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 24851-98-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
El Methyl Dihydrojasmonate inhibe el crecimiento de células de leucemia, así como de células de cáncer de pulmón, mama y próstata. Abre el complejo de poros de transición de la permeabilidad mitocondrial, permitiendo la liberación de citocromo C y la inducción de apoptosis, y la expresión de especies reactivas de oxígeno. Los compuestos derivados de jasmonato, incluyendo el ácido jasmónico (JA) y el Methyl Dihydrojasmonate (MJ), también inducen la supresión de la proliferación celular en líneas celulares de cáncer humanas y de ratón, como el cáncer de próstata y de mama, el melanoma, la leucemia, las células linfoides y mieloides.
|
|---|---|
| In vivo |
El Methyl Dihydrojasmonate (MDHJ) es un prometedor fármaco anticancerígeno de origen vegetal (planta de jazmín). Los compuestos derivados de jasmonato son poco solubles en agua y no pueden administrarse por vía intravenosa ni ser absorbidos adecuadamente por el cuerpo. La DL50 oral de Methyl Dihydrojasmonate en ratas supera los 5,0 g/kg. Por vía dérmica, la DL50 en conejos también supera los 5,0 g/kg. Por vía intraperitoneal en ratones ICR, la DL50 es de 1397,2 mg/kg. Mientras que en ratas, una inyección intraperitoneal de Methyl Dihydrojasmonate en aceite de maíz produce signos clínicos a 1000 mg/kg y mortalidad a 2000 mg/kg. No se considera que el Methyl Dihydrojasmonate posea un potencial mutagénico o genotóxico.
|
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.