solo para uso en investigación
Cat. No.: S7534
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 Tetrandrine Flunarizine 2HCl Nilvadipine Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Imperatorin Ionomycin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SKOV3 | Function assay | 12 h | treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i | 30819230 | ||
| OVCAR3 | Function assay | 12 h | treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i | 30819230 | ||
| MC3T3-E1 cells | Function assay | 2 μM | 24 h | BAPTA/AM attenuated Tg(thapsigargin)-induced NADPH oxidase activity | 27457075 | |
| HUVECs | Function assay | 5 μmol/L | 3 h | markedly suppressed Ca2+ increase | 25643147 | |
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 764.68 | Fórmula | C34H40N2O18 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 126150-97-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(=O)C)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(=O)OCOC(=O)C)CC(=O)OCOC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(26.15 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
BAPTA-AM, como quelante intracelular de calcio, induce necrosis retardada por radicales libres mediados por lipoxigenasa en cultivos corticales de ratón. Este compuesto ejerce un efecto de bloqueo de canal abierto sobre los canales hERG, hKv1.3 y hKv1.5 con IC50 de 1,3, 1,45 y 1,23 μM en células HEK 293. |
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| In vivo |
BAPTA-AM anula los aumentos en los niveles de Ca2+ o la fosforilación de PKC-α dependiente de Ca2+ inducidos por UDCA y TUDCA, y neutraliza los efectos citoprotectores de UDCA y TUDCA sobre el daño inducido por vagotomía del árbol biliar en ratas BDL. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-ERK / ERK |
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23185493 |