Methyl Dihydrojasmonate

Datos técnicos

Actividad biológica

Protocolo (de referencia)

Referencias

N.º de catálogoS5139 Lote:S513901

Fórmula	C₁₃H₂₂O₃
Peso molecular	226.31	Número CAS	24851-98-7
Solubilidad (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares MCF-7 cells Concentraciones 0, 5, 12.5, 25, 50 μl/ml Tiempo de incubación 48 h Método Measurement of potential cytotoxicity is performed by SRB assay where Cells are plated in 96-multiwell plate (10⁴ cells/well) for 24 h before exposure to the compound(s) to allow attachment of the cells to the wall of the plate. Different concentrations of the compound under test; 0, 5, 12.5, 25, 50 μl/ml for the Pure MDHJ (Oily liquid) and 0, 25, 50, 75, 100 μl/ml for the used formulation are added to the cell monolayer triplicate wells; which are prepared for each individual concentration. A monolayer cells are incubated together with the compound(s) for 48 h at 37 °C and in atmosphere of 5% CO₂. After 48 h, cells are fixed, washed and stained with Sulfo-Rhodamine-B stain (SRB). Excess stain is washed with acetic acid and the attached stain is recovered with Tris EDTA buffer. Color intensity is measured utilizing an ELISA reader.
Estudio en animales:^{^[3]}	Modelos animales Sprague-Dawley rats Dosificaciones 0, 40, 80 or 120 mg/kg/day Administración oral

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
MCF-7 cells
Concentraciones
0, 5, 12.5, 25, 50 μl/ml
Tiempo de incubación
48 h
Método
Measurement of potential cytotoxicity is performed by SRB assay where Cells are plated in 96-multiwell plate (10⁴ cells/well) for 24 h before exposure to the compound(s) to allow attachment of the cells to the wall of the plate. Different concentrations of the compound under test; 0, 5, 12.5, 25, 50 μl/ml for the Pure MDHJ (Oily liquid) and 0, 25, 50, 75, 100 μl/ml for the used formulation are added to the cell monolayer triplicate wells; which are prepared for each individual concentration. A monolayer cells are incubated together with the compound(s) for 48 h at 37 °C and in atmosphere of 5% CO₂. After 48 h, cells are fixed, washed and stained with Sulfo-Rhodamine-B stain (SRB). Excess stain is washed with acetic acid and the attached stain is recovered with Tris EDTA buffer. Color intensity is measured utilizing an ELISA reader.

Estudio en animales:^{^[3]}

Modelos animales
Sprague-Dawley rats
Dosificaciones
0, 40, 80 or 120 mg/kg/day
Administración
oral

Descripción

El Methyl Dihydrojasmonate (Hedione, Kharismal) es un ingrediente aromatizante con un olor vagamente similar al jazmín.

El Methyl Dihydrojasmonate inhibe el crecimiento de células de leucemia, así como de células de cáncer de pulmón, mama y próstata. Abre el complejo de poros de transición de la permeabilidad mitocondrial, permitiendo la liberación de citocromo C y la inducción de apoptosis, y la expresión de especies reactivas de oxígeno. Los compuestos derivados de jasmonato, incluyendo el ácido jasmónico (JA) y el Methyl Dihydrojasmonate (MJ), también inducen la supresión de la proliferación celular en líneas celulares de cáncer humanas y de ratón, como el cáncer de próstata y de mama, el melanoma, la leucemia, las células linfoides y mieloides.

El Methyl Dihydrojasmonate (MDHJ) es un prometedor fármaco anticancerígeno de origen vegetal (planta de jazmín). Los compuestos derivados de jasmonato son poco solubles en agua y no pueden administrarse por vía intravenosa ni ser absorbidos adecuadamente por el cuerpo. La DL50 oral de Methyl Dihydrojasmonate en ratas supera los 5,0 g/kg. Por vía dérmica, la DL50 en conejos también supera los 5,0 g/kg. Por vía intraperitoneal en ratones ICR, la DL50 es de 1397,2 mg/kg. Mientras que en ratas, una inyección intraperitoneal de Methyl Dihydrojasmonate en aceite de maíz produce signos clínicos a 1000 mg/kg y mortalidad a 2000 mg/kg. No se considera que el Methyl Dihydrojasmonate posea un potencial mutagénico o genotóxico.

0.998 g/mL at 25 °C

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28486181/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596463/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18569171/

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