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solo para uso en investigación

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Cat. No.: S3000

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) es un antihemorrágico para el tratamiento de hemorroides.
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 322.27

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.57%
99.57

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 322.27 Fórmula

C10H11N4NaO5S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 51460-26-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Carbazochrome (0.1–1 M) reverses the barrier dysfunction induced by tryptase, thrombin and bradykinin without affecting the endothelial permeability enhanced by Ca(2+) ionophores such as ionomycin and A23187 or phorbol 12-myristate 13-acetate. Carbazochrome reverses the tryptase-induced formation of actin stress fibres and disruption of VE-cadherin in the monolayers of cultured porcine aortic endothelial cells (PAECs). Carbazochrome (0.1-10 M) reduces concentration-dependently the enhancement of [(3)H]inositol triphosphate formation from [(3)H]myo-inositol induced by bradykinin and thrombin. Carbazochrome significantly blocks the hyperpermeability induced in cultured bovine endothelial cells by tryptase, thrombin and proteinase-activated receptor-2 agonist peptide (SLIGKV-NH(2)). Carbazochrome significantly decreases the t-PA:Ag in the culture medium of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while it has no significant effect on the PAI-1:Ag.
In vivo
Carbazochrome (10 mg/kg) reverses the ioxaglate-induced vascular hyperpermeability in a dose-dependent manner in rats. Carbazochrome (10 mg/kg) significantly inhibits the decrease in arterial pO(2).
Referencias