Name: Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3000
Rating: 5 (9 reviews)

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Control de calidad

Lote: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.57%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.57

Dianas relacionadas	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Otros Others Inhibidores	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Palmitic acid Ursolic Acid Osthole

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	322.27	Fórmula	C₁₀H₁₁N₄NaO₅S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	51460-26-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	La carbazocroma (0,1–1 M) revierte la disfunción de la barrera inducida por triptasa, trombina y bradicinina sin afectar la permeabilidad endotelial mejorada por ionóforos de Ca(2+) como la ionomicina y el A23187 o el forbol 12-miristato 13-acetato. La carbazocroma revierte la formación de fibras de estrés de actina inducida por triptasa y la interrupción de VE-cadherina en monocapas de células endoteliales aórticas porcinas cultivadas (PAEC). La carbazocroma (0,1-10 M) reduce de forma concentración-dependiente el aumento de la formación de [(3)H]inositol trifosfato a partir de [(3)H]mio-inositol inducida por bradicinina y trombina. La carbazocroma bloquea significativamente la hiperpermeabilidad inducida en células endoteliales bovinas cultivadas por triptasa, trombina y el péptido agonista del receptor 2 activado por proteinasa (SLIGKV-NH(2)). La carbazocroma disminuye significativamente el t-PA:Ag en el medio de cultivo de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC), mientras que no tiene un efecto significativo sobre el PAI-1:Ag.
In vivo	La carbazocroma (10 mg/kg) revierte la hiperpermeabilidad vascular inducida por ioxaglato de manera dosis-dependiente en ratas. La carbazocroma (10 mg/kg) inhibe significativamente la disminución del pO(2) arterial.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Estructura química

Peso molecular: 322.27