solo para uso en investigación
Cat. No.: S2337
Estructura química
| Peso molecular | 244.29 | Fórmula | C15H16O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 484-12-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Osthol | Smiles | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.58 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Osthol is an O-methylated coumarin which is found in the plants such as Cnidium monnieri, Angelica archangelica and Angelica pubescens. This compound inhibites platelet aggregation and ATP release induced by ADP, arachidonic acid, PAF, collagen, ionophore A23187 and thrombin in washed rabbit platelets. It mediates cell differentiation through bone morphogenetic protein-2/p38 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathway in human osteoblast cells and may be a promising agent for treating osteoporosis. This chemical also suppresses the secretion of hepatitis B virus in cell culture by increasing the glycosylation of HBsAg.
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| In vivo |
LD50: Rats >125mg/kg (i.v.); Rabbits >35mg/kg (i.v.); Dogs >150mg/kg (i.v.).
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Referencias |
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