solo para uso en investigación
Cat. No.S2337
| Peso molecular | 244.29 | Fórmula | C15H16O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 484-12-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Osthol | Smiles | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.58 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Osthole es una cumarina O-metilada que se encuentra en plantas como Cnidium monnieri, Angelica archangelica y Angelica pubescens. Este compuesto inhibe la agregación plaquetaria y la liberación de ATP inducida por ADP, ácido araquidónico, PAF, colágeno, ionóforo A23187 y trombina en plaquetas de conejo lavadas. Media la diferenciación celular a través de la proteína morfogenética ósea-2/p38 y la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares 1/2 en células osteoblásticas humanas y puede ser un agente prometedor para el tratamiento de la osteoporosis. Este químico también suprime la secreción del virus de la hepatitis B en cultivos celulares al aumentar la glicosilación del HBsAg.
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| In vivo |
LD50: Ratas >125mg/kg (i.v.); Conejos >35mg/kg (i.v.); Perros >150mg/kg (i.v.).
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Referencias |
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