solo para uso en investigación
Cat. No.: S2357
Estructura química
| Peso molecular | 482.44 | Fórmula | C25H22O10 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 22888-70-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Silibinin (NSC 651520) is a mixture of two diastereomers, silibinin A and silybinin B, in approximately equimolar ratio. Both in vitro and animal research suggest that this compound has hepatoprotective (antihepatotoxic) properties that protect liver cells against toxins. It has also demonstrated in vitro anti-cancer effects against human prostate adenocarcinoma cells, estrogen-dependent and -independent human breast carcinoma cells, human ectocervical carcinoma cells, human colon cancer cells, and both small and nonsmall human lung carcinoma cells.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03440164 | Completed | Liver Diseases|Chronic Liver Disease |
Medica Sur Clinic & Foundation |
November 11 2016 | -- |
| NCT01129570 | Completed | Advanced Hepatocellular Carcinoma |
Abby Siegel|Lotte & John Hecht Memorial Foundation|Columbia University |
February 2010 | Phase 1 |
| NCT00487721 | Completed | Prostate Cancer |
University of Colorado Denver|Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital |
August 2006 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |