Datos técnicos
| Fórmula | C25H22O10 |
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| Peso molecular | 482.44 | Número CAS | 22888-70-6 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (198.98 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | La Silibinina (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin), el principal flavonoide extraído del cardo mariano Silybum marianum, muestra propiedades hepatoprotectoras en el daño hepático agudo y crónico. |
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| In vitro | Silibinin (NSC 651520) es una mezcla de dos diastereoisómeros, silibinin A y silybinin B, en una proporción aproximadamente equimolar. Tanto la investigación in vitro como la realizada en animales sugieren que este compuesto tiene propiedades hepatoprotectoras (antihepatotóxicas) que protegen las células hepáticas contra las toxinas. También ha demostrado efectos anticancerígenos in vitro contra células de adenocarcinoma de próstata humano, células de carcinoma de mama humano dependientes e independientes de estrógenos, células de carcinoma ectocervical humano, células de cáncer de colon humano y células de carcinoma de pulmón humano tanto de células pequeñas como no pequeñas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]
Sellecks Silibinin (NSC 651520) Ha sido citado por 11 Publicaciones
| Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] | PubMed: 40365300 |
| Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] | PubMed: 40374601 |
| Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] | PubMed: 39986195 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] | PubMed: 39351086 |
| Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] | PubMed: 38923428 |
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] | PubMed: 25834802 |
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