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(E)-Cardamonin NF-κB inhibidor

Cat. No.S3867

(E)-Cardamonina (alpinetina chalcona, cardamomin) es una chalcona de origen natural con una fuerte actividad antiinflamatoria. Es un novedoso antagonista de TRPA1 con una IC50 de 454 nM y también un inhibidor de NF-κB.
(E)-Cardamonin NF-κB inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 270.28

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Control de calidad

Lote: S386701 DMSO]87 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.81%
99.81

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 270.28 Fórmula

C16H14O4

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 19309-14-9 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 87 mg/mL (321.88 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
NF-κB
(Cell-free assay)
TRPA1
(Cell-free assay)
454 nM
In vitro
La Cardamonin inhibe el crecimiento de células cancerosas induciendo el arresto del ciclo celular en fase G2/M y la apoptosis a través de la acumulación de ROS. Se ha informado que la Cardamonin tiene actividades antiinflamatorias y antitumorales. La Cardamonin inhibe la activación de la vía de NF-κB, lo que a su vez desencadena la acumulación de ROS para activar la proteína quinasa activada por mitógenos JNK (MAPK). La Cardamonin inhibe la viabilidad de las células NPC. Induce el arresto de la fase G2/M en células CNE-2. La acumulación de ROS inducida por la Cardamonin está mediada por la inhibición de la vía de NF-κB. La Cardamonin bloquea selectivamente la activación de TRPA1 mientras que no interactúa con los canales TRPV1 ni TRPV4 TRP Channel.
In vivo
La Cardamonin inhibe el crecimiento tumoral in vivo sin efectos secundarios graves.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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