Name: Doxycycline
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5159
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Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
Staphylococcus aureus 2 planktonic cells	Bactericidal assay		24 hrs	Bactericidal activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus 2 planktonic cells after 24 hrs by calgary biofilm device method, MBC=2μM.	29638121
THP1	Function assay			Selectivity index, ratio of IC50 for human THP1 cells to IC50 for Plasmodium falciparum, IC50=3.1μM.	19748781
K562	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by flow cytometry, IC50=15μM.	19482476
K562	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by flow cytometry, IC50=15μM.	19926173
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=20μM.	19482476
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=20μM.	19926173
THP1	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human THP1 cells after 72 hrs by propidium iodide staining-based flow cytometry, IC50=20μM.	19748781
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	21741131
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	22889559
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	21852132
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	24946216
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	25791675
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells incubated for 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	25282267
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells measured after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	27155463
HepG2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability after 72 hrs by MTT assay, CC50=20μM.	27654395
SW1353	Function assay	50 uM		Inhibition of IL-1-beta-induced MMP13 production in human SW1353 cells at 50 uM	17267227
K-12 BW25113	Bactericidal assay		24 hrs	Bactericidal activity against yafQ gene-deficient Escherichia coli K-12 BW25113 biofilm assessed as log reduction of viable cells after 24 hrs	19307375
K-12 BW25113	Bactericidal assay		24 hrs	Bactericidal activity against Escherichia coli K-12 BW25113 biofilm harboring pCA24N ptac::yafQ plasmid assessed as log reduction of viable cells after 24 hrs pretreated with 5 uM of IPTG for 4 hrs	19307375
Neuro2a	Function assay	1 uM		Decrease in 7-DHC levels in Dhcr7-deficient mouse Neuro2a cells at 1 uM by LC-MS/GC-MS analysis	26789657
vascular endothelial cells	Antibacterial assay	25 ug/ml	72 hrs	Antibacterial activity against Rickettsia prowazekii str. Breinl infected in CD rat primary pulmonary vascular endothelial cells assessed as bacterial shape change at 25 ug/ml measured 72 hrs post infection by Hoechst 33258/phalloidin staining based fluor	28089350
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
BT-12	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Hep2	Anti-Chlamydial assay	1 ug/ml	8 hrs	Anti-Chlamydial activity against Chlamydia trachomatis Serovar LGV-L2 infected in Hep2 cells assessed as reduction in size and number of chlamydial inclusion at 1 ug/ml treated at 8 hrs post-infection and 24 hrs later re-infecting fresh Hep2 cells monolay	32227948
skeletal myoblast cells	Cytotoxicity assay			DNDI: Cytotoxicity in Vitro, 72 hour, in rat skeletal myoblast cells, IC50=14.49μM.	ChEMBL
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	444.43	Fórmula	C₂₂H₂₄N₂O₈	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	564-25-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum			Smiles	CC1C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 89 mg/mL (200.25 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	1%DMSO 1 1%PEG300 2 98%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.060mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 μL of 6mg/ml clarified DMSO stock solution to 10 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 980 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.100mg/ml (2.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.250mg/ml (7.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 65 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	100 ng/mL-5 µg/mL Doxycycline puede alterar significativamente el perfil metabólico de la célula, así como reducir la tasa proliferativa, aunque el tamaño del efecto depende de la línea celular particular utilizada. Este compuesto detiene las células en la fase G1-S del ciclo celular en células PANC-1 e induce la expresión de p53 y su objetivo p21. Regula a la baja los genes antiapoptóticos e induce los genes proapoptóticos. Este químico también induce la apoptosis a través de una vía dependiente de Fas/Fas-ligando en linfocitos T Jurkat.
In vivo	Doxycycline reduce con éxito el crecimiento tumoral in vivo (inhibió el crecimiento de células de cáncer de páncreas).
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23741339/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846942/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	AKT / BCL6 / Cyclin E / HDAC2 / HDAC3 / NEMO / TYK2 / RIPK1 HSP70 / HSP90 pATM / ATM		26142707
Immunofluorescence	E-cadherin / Vimentin		29285218

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05972772	Not yet recruiting	Infectious Disease\|Therapeutics	Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit\|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit	March 20 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT06007534	Recruiting	Post-exposure Prophylaxis\|Sexually Transmitted Diseases\|Doxycycline	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	October 25 2023	Not Applicable
NCT04762134	Recruiting	Bacterial Sexually Transmitted Diseases	Jonathan Troy Grennan\|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)\|British Columbia Centre for Disease Control	June 2 2023	Phase 4
NCT05853120	Recruiting	Sexually Transmitted Diseases	Emory University\|Centers for Disease Control and Prevention	May 31 2023	Phase 4
NCT05382208	Recruiting	Emphysema\|HIV	Weill Medical College of Cornell University\|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)\|University of California Los Angeles\|University of Iowa\|University of Michigan	August 22 2022	Phase 2
NCT05492019	Recruiting	Parkinson Disease	Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh	July 1 2022	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Doxycycline MMP Inhibitor

Estructura química

Peso molecular: 444.43