solo para uso en investigación
Cat. No.S4772
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Otros GABA Receptor Inhibidores | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Peso molecular | 208.25 | Fórmula | C12H16O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 2883-98-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | trans-Asarone | Smiles | CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(196.87 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
alpha-Asarone posee una propiedad de vasodilatación dependiente del endotelio, y en células EA.hy926 derivadas de HUVEC normales, se ha demostrado que alpha-Asarone regula al alza la expresión de eNOS fosforilada (Ser1177), lo que provoca un aumento en la producción de NO. Protege contra el daño a las células endoteliales al atenuar los cambios mediados por Ang II en el ROS/NO intracelular.
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| In vivo |
El tratamiento con alpha-Asarone alivia la hiperactividad locomotora en ratones Fmr1 KO. Mejora la expresión de m1 mAChR y regula al alza los niveles de ACh en el estriado. Su tratamiento también atenúa el aumento de la actividad de la AChE estriatal en ratones Fmr1 KO. Se ha informado que alpha-Asarone tiene un efecto beneficioso en el deterioro cognitivo inducido por la disfunción del sistema colinérgico en el cerebro a través de la inhibición de la actividad de la AChE. De todas las dosis probadas (2, 10, 40, 80 y 120 mg/kg) en ratas, 10 mg/kg de alpha-Asarone mejora la calidad del sueño, como lo indica un aumento en la duración del episodio NREM, un índice de excitación reducido y una disminución en las frecuencias de los episodios de sueño NREM y vigilia. También se observa una disminución marginal en las temperaturas hipotalámica y corporal. Dosis más altas, por otro lado, no solo reducen la cantidad y calidad del sueño, sino que también producen hipotermia.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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