solo para uso en investigación
Cat. No.S1284
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros RAAS Inhibidores | Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride |
| Peso molecular | 460.95 | Fórmula | C24H28N2O5.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 86541-74-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | CGS 14824A HCl | Smiles | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCC3=CC=CC=C3N(C2=O)CC(=O)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.58 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : 27 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ACE
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| In vivo |
El clorhidrato de Benazepril (3 o 10 mg/kg/día, p.o. durante 14 días) inhibe de forma dosis-dependiente el aumento de la presión arterial causado por la infusión continua de norepinefrina (NE) en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) y suprime las convulsiones inducidas por un inhibidor de la monoaminooxidasa, la tranilcipromina, en SHR con infusión de NE. El clorhidrato de Benazepril (30 mg/kg p.o.) disminuye los niveles de triglicéridos y colesterol total en ratas normotensas. El clorhidrato de Benazepril (3 mg/kg s.c.) causa una disminución significativa de la aterosclerosis aórtica sin reducir la hipercolesterolemia en conejos alimentados con colesterol. El clorhidrato de Benazepril (100 mg/kg p.o.) no muestra ningún efecto sobre el volumen de orina y la excreción urinaria de electrolitos, pero disminuye la excreción de PSP en ratas normotensas. El clorhidrato de Benazepril (10 mg/kg p.o.) inhibe el aumento de la excreción de proteínas urinarias en ratas espontáneamente hipertensas con DOCA/sal. La administración de clorhidrato de Benazepril corrige la hipertensión sistémica y reduce significativamente la angiotensina II y la aldosterona en gatos con insuficiencia renal crónica inducida experimentalmente o de aparición espontánea. La administración de clorhidrato de Benazepril reduce la creatinina sérica y la concentración de proteínas urinarias en gatos con insuficiencia renal crónica inducida experimentalmente o de aparición espontánea. El clorhidrato de Benazepril disminuye significativamente la presión arterial, la angiotensina II y la aldosterona y, al suspender la administración, aumenta a los niveles previos a la administración en un modelo de riñón remanente canino de insuficiencia renal crónica.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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