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Artesunate ADC Cytotoxin inhibidor

Name: Artesunate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2265
Rating: 5 (17 reviews)

Cat. No.S2265

Artesunate forma parte del grupo de agentes de artemisinina con una IC50 de < 5 μM para la línea celular de carcinoma pulmonar de células pequeñas H69. Es un inhibidor potencial de STAT-3 y exhibe citotoxicidad selectiva de células cancerosas sobre células normales in vitro; este compuesto es un potente inhibidor de EXP1.

Artesunate ADC Cytotoxin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 384.42

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.56%

99.56

Dianas relacionadas	EGFR JAK STAT Pim
Otros ADC Cytotoxin Inhibidores	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	384.42	Fórmula	C₁₉H₂₈O₈	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	88495-63-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 77 mg/mL (200.3 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 77 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.850mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 77 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.850mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 77 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	EXP1(a membrane glutathione S-transferase) STAT3
In vitro	ART podría alterar las propiedades biomecánicas de las células de glioma para inhibir la proliferación, migración e invasión celular .Este compuesto suprime significativamente la proliferación celular, induce la apoptosis y promueve el arresto del ciclo celular en la fase G0/G1 en células SKM-1. Los mecanismos de su acción anti-MDS están asociados con el aumento de la concentración intracelular de iones de calcio y los niveles de ROS. Además, la actividad pro-apoptótica de este químico puede estar involucrada en la regulación de la relación BCL-2/BAX y las expresiones de P-bad y survivina. Su tratamiento desmetila CDH1, lo que, a su vez, recupera la activación de E-cadherina en células SKM-1.
In vivo	Artesunate es un medicamento utilizado para tratar la malaria. Este compuesto puede inducir la radiosensibilidad de las células HeLa in vivo utilizando un modelo de xenoinjerto de ratones desnudos. Tenía una actividad inmunosupresora relativamente alta con baja toxicidad, y podía inhibir la proliferación de linfocitos T inducida por mitógeno y aloantígeno.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26078714/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279152/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26913409/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25126794/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666614/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23583335/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26873192/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05929157	Not yet recruiting	Severe Malarial Treatment	Centre de Recherche Médicale de Lambaréné\|Institute of Tropical Medicine University of Tuebingen	September 1 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT05555862	Active not recruiting	Anal High Grade Squamous Intraepithelial Lesion\|Anal Precancerous Condition\|AIN 2/3\|HPV Infection\|Anal Dysplasia\|HPV Disease	Frantz Viral Therapeutics LLC\|Amarex CRO\|University of California San Francisco\|Anal Dysplasia Clinic MidWest\|Laser Surgery Care	February 10 2023	Phase 2
NCT04921930	Recruiting	Friedreich Ataxia	Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France\|Imagine Institute	May 6 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05343312	Active not recruiting	Malaria	Centro de Investigacao em Saude de Manhica\|United States Agency for International Development (USAID)	March 16 2022	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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