solo para uso en investigación

2-NBDG

Cat. No.S8914

2-NBDG, un derivado fluorescente de desoxiglucosa, es un marcador para detectar la captación de glucosa y un indicador de la viabilidad celular.
2-NBDG Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 342.26

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Control de calidad

Lote: S891401 DMSO]68 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Pureza: 99.96%
99.96

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 342.26 Fórmula

C12H14N4O8

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 186689-07-6 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=C(C2=NON=C2C(=C1)[N+](=O)[O-])NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 68 mg/mL (198.67 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

1.1 Preparación de la solución madre
Disolver 1 mg de 2-NBDG en 2,92 mL de DDH2O para obtener 1 mM de este compuesto.
Nota: Se recomienda almacenar la solución madre a -20 ℃ o -80 ℃ protegida de la luz y evitar ciclos repetitivos de congelación-descongelación.
1.2 Preparación de la solución de trabajo de 2-NBDG.
Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero o PBS para obtener 10-200 μM de esta solución de trabajo química.
Nota: Ajuste la concentración de la solución de trabajo de este reactivo según la situación real.
Tinción celular
2.1 Para células en suspensión: Centrifugar a 1.000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
Para células adherentes: Desechar el medio de cultivo celular y añadir tripsina para disociar las células y obtener una suspensión unicelular. Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
2.2 Añadir 1 mL de esta solución de trabajo compuesta y luego incubar a temperatura ambiente durante 5-60 minutos.
2.3 Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego desechar el sobrenadante.
2.4 Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
2.5 Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Si se prueba la viabilidad, se registró la densidad óptica (D.O.) a 540/570 nm. La viabilidad celular se calculó como una relación de control y se graficó frente a la concentración logarítmica del fármaco para calcular la IC50.

In vivo

La intensidad de fluorescencia de 2-NBDG después de 30 minutos de aplicación tópica fue 6 veces y 4 veces mayor en el CCEB y la DEO, respectivamente, en comparación con la mucosa normal. El análisis de la curva ROC mostró una sensibilidad del 83 % y una especificidad del 73 % para la detección de neoplasia frente a benigna (normal e inflamación). Una disminución temporal más rápida de la fluorescencia en la neoplasia indicó una mayor captación y tasa metabólica de glucosa que en la mucosa normal. La administración mucosa de este compuesto mediante aplicación tópica a la superficie oral in vivo es factible y delimita la neoplasia de la mucosa normal, proporcionando imágenes moleculares no invasivas in vivo del metabolismo de la glucosa desregulado.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17406637/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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