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2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK inhibidor

Name: 2,3-Butanedione-2-monoxime
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3699
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3699

2,3-Butanediona monoxima (BDM, Diacetil monoxima, Diacetilmonoxima) es el inhibidor no competitivo, de baja afinidad y bien caracterizado de la miosina II del músculo esquelético e inhibe la contracción del músculo esquelético y cardíaco.

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 101.10

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Control de calidad

Lote: S369901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Pureza: 99.16%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.16

Dianas relacionadas	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Otros MLCK Inhibidores	ML-7 HCl Sevasemten

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	101.10	Fórmula	C₄H₇NO₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	57-71-6	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime			Smiles	CC(=NO)C(=O)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 20 mg/mL (197.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	skeletal muscle myosin-II
In vitro	BDM inhibe la miosina II del músculo esquelético, pero no inhibe la actividad ATPasa de las otras miosinas. BDM tiene un amplio efecto sobre muchas proteínas no-miosina (muchas no caracterizadas), por lo que no debe usarse en experimentos con células enteras como inhibidor de miosina. BDM inhibe el canal de Ca2+ de tipo L y reduce la probabilidad de apertura, aumentando así el tiempo de cierre de este canal en particular. BDM provoca la desfosforilación proteica inespecífica de muchas proteínas celulares, incluidos los canales iónicos.
In vivo	BDM reduce significativamente la presión arterial en ratas normotensas e hipertensas. Se ha demostrado que BDM mejora la función auricular derecha en un modelo porcino de trasplante cardíaco alogénico.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05391776	Unknown status	Osteoporosis	HJB (Hangzhou) Co. Ltd.	April 28 2022	Phase 1
NCT01721187	Completed	Fasting\|Fed	Duke-NUS Graduate Medical School\|Singapore Institute for Clinical Sciences	October 2012	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):