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2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK Inhibidor

Name: 2,3-Butanedione-2-monoxime
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3699
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.: S3699

2,3-Butanediona monoxima (BDM, Diacetil monoxima, Diacetilmonoxima) es el inhibidor no competitivo, de baja afinidad y bien caracterizado de la miosina II del músculo esquelético e inhibe la contracción del músculo esquelético y cardíaco.

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 101.10

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S369901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Pureza: 99.16%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.16

Dianas relacionadas	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Otros MLCK Inhibidores	ML-7 HCl Sevasemten

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	101.10	Fórmula	C₄H₇NO₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	57-71-6	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime			Smiles	CC(=NO)C(=O)C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 20 mg/mL (197.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1mg/ml (9.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.14mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	skeletal muscle myosin-II
In vitro	BDM inhibits skeletal muscle myosin-II, but it does not inhibit the ATPase activity of the other myosins. BDM has a broad effect on many non-myosin proteins (many uncharacterized), and thus should not be used in whole-cell experiments as a myosin inhibitor. BDM inhibits the L-type Ca2+-channel and reduces the opening probability, thereby increasing the closed time of this particular channel. BDM drives nonspecific protein dephosphorylation of many cellular proteins, including ion channels.
In vivo	BDM significant lowers the blood pressure in normo- and hypertensive rats. BDM has been shown to improve right atrial function in a porcine model of allogenic heart transplantation.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05391776	Unknown status	Osteoporosis	HJB (Hangzhou) Co. Ltd.	2022-04-28	Phase 1
NCT01721187	Completed	Fasting\|Fed	Duke-NUS Graduate Medical School\|Singapore Institute for Clinical Sciences	2012-10	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):