Potassium Channel Activadores | Potassium Channel Activators

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1971	Nicorandil	Nicorandil (SG-75) es un activador de potassium channel, y estimula la guanilato ciclasa para aumentar la formación de GMP cíclico (cGMP).	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2022, 27:10742484221088655 BMC Cardiovasc Disord, 2021, 21(1):302
S4734	Retigabine 2HCl	Retigabine 2HCl (D-23129) es un nuevo anticonvulsivo con actividad en un amplio rango de modelos de convulsiones. El mecanismo de acción implica la apertura de los canales K(+) neuronales K(V)7.2-7.5 (anteriormente KCNQ2-5) activados por voltaje.	J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00985-6 Front Physiol, 2021, 12:790580 SSRN, 2021, 25 Pages
S2562	Hydralazine HCl	Hydralazine HCl es una sal clorhidrato de hidralazina, un relajante directo del músculo liso utilizado para tratar la hipertensión al actuar como un vasodilatador principalmente en arterias y arteriolas.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920
S1383	Minoxidil	Minoxidil (U-10858) es un medicamento vasodilatador conocido por su capacidad para ralentizar o detener la caída del cabello y promover su regeneración. Este compuesto es un abridor de los canales de Potassium Channel (KATP) sensibles al ATP, un potente agente antihipertensivo oral y un vasodilatador periférico que promueve la vasodilatación y también afecta al crecimiento del cabello.	Oncotarget, 2016, 7(43):69703-69717
S0462	NS-1619	NS-1619 es un activador selectivo de los canales de K+ activados por Ca2+ de gran conductancia.	Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(5):469-478
S6978	VU0071063	VU0071063 activa los Kir6.2/SUR1 channels expresados heterólogamente con una EC50 de 7 μM, hiperpolariza de forma dosis dependiente y reversible el potencial de membrana de las células β, lo que, a su vez, inhibe la entrada de Ca²⁺ estimulada por la glucosa y la secreción de insulina.
S0050	ML277	ML277 (CID-53347902) es un potente activador de los canales KCNQ1 con una EC50 de 260 nM y muestra una selectividad >100 veces superior a la de KCNQ2 y KCNQ4.
S0311	SKA-31	SKA-31 (Nafto[1,2-d]tiazol-2-ilamina) es un potente activador de potassium channel con EC50 de 260 nM, 1,9 μM, 2,9 μM y 2,9 μM para KCa3.1, KCa2.2, KCa2.1 y KCa2.3, respectivamente.
S6559	ML-297	ML-297 (VU 0456810, CID 56642816) es un activador potente y selectivo del canal Kir3.1/3.2 (canal de potasio rectificador interno acoplado a proteína G, GIRK1/2) con una EC50 de 0,16 μM y 1,8 μM para GIRK1/2 y GIRK1/4, respectivamente. Este compuesto es un potencial para el tratamiento de la epilepsia.
S6553	ML213	ML213 (CID-3111211) es un abridor selectivo de los canales de potasio KCNQ2 (Kv7.2) y KCNQ4 (Kv7.4) Potassium Channel con una EC50 de 230 nM y 510 nM, respectivamente.
E0325	NS3623	NS3623 es un activador de los canales de potasio humanos del gen relacionado con ether-a-go-go hERG1/KV11.1. Este compuesto activa las corrientes IKr e Ito y tiene un efecto antiarrítmico. Tiene un doble modo de acción, siendo un inhibidor de los canales hERG1.
S0144	ICA 069673	ICA 069673 (compuesto 51) es un activador del KCNQ2/Q3 Potassium Channel oralmente activo, potente y selectivo con una EC50 de 0,69 μM para KCNQ2/Q3 y de 14,3 μM para KCNQ3/Q5, respectivamente.
S6572	ML335	ML335 es un activador potente y selectivo de TREK-1/2. Este compuesto es un agonista para la heterodimerización de OPRM1-OPRD1 con una EC50 de 403 nM, y selectividades frente a OPRM1, OPRD1 y HTR5A de 37, 2,7 y >99, respectivamente.
E0030	NS309	NS309 es un activador potente y selectivo de los canales K⁺ activados por Ca²⁺ humanos de tipos SK e IK con una EC50 de 150 nM para el canal hSK3, y no muestra actividad en los canales BK.
E5975^New	Ebio1	Ebio1 es un activador subtipo-selectivo del canal de potasio dependiente de voltaje KCNQ2 que mejora la conductancia a través de un mecanismo único de giro para abrir. Induce cambios conformacionales en la hélice S6, aumentando la actividad del canal a un voltaje de saturación (+50 mV).
S4630	Diazoxide	Diazoxide es una pequeña molécula bien conocida que activa los canales KATP en el músculo liso de los vasos sanguíneos y las células beta pancreáticas al aumentar la permeabilidad de la membrana a los iones de potasio.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15896 Free Radic Biol Med, 2017, 112:616-630
S0467	Emodepside	Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), un derivado semisintético de PF1022A, es un ciclodepsipéptido con actividad antihelmíntica de amplio espectro. Este compuesto activa los canales de K tipo SLO-1 dependientes de Ca.	Am J Vet Res, 2025, 1-6.