| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S3273 | Hypericin | Hypericin (Hyp, HY) es una sustancia natural que se encuentra en la hierba de San Juan común (especies de Hypericum) con actividades antidepresivas, antineoplásicas y antivirales (virus de la inmunodeficiencia humana y virus de la hepatitis C). Este compuesto tiene efectos inhibidores sobre la MAO (monoaminoxidasa), la PKC (proteína quinasa C), la dopamina-beta-hidroxilasa, la transcriptasa inversa, la telomerasa y el CYP (citocromo P450). |
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| S5795 | Rasagiline | Rasagiline (TVP-1012) es un nuevo inhibidor selectivo e irreversible de propargilamina de MAO-B con IC50 in vitro de 4,43 nM y 412 nM para MAO-B y MAO-A, respectivamente. |
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| S6462 | Amezinium (methylsulfate) | Amezinium es un simpaticomimético utilizado por sus efectos vasopresores en el tratamiento de estados hipotensivos. Es un inhibidor de la MAO, antagoniza la respuesta a la tiramina y bloquea la recaptación neuronal de noradrenalina. |
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| E2231 | Xanthoangelol | Xanthoangelol, una chalcona que se encuentra en las raíces de Angelica keiskei, es un inhibidor no selectivo de la monoamine oxidase (MAO) y un potente inhibidor de la dopamine β-hydroxylase (DBH). Posee actividades antiinflamatorias, antibióticas y proapoptóticas. |
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| S1472 | Safinamide Mesylate | Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) es la sal mesilato de Safinamide, que inhibe selectiva y reversiblemente la MAO-B con una IC50 de 98 nM, y exhibe una selectividad 5918 veces mayor contra la MAO-A. Fase 3. | ||
| S4856 | Iproniazid | Iproniazid (Marsilid, Iprazid) es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) (IMAO) que se utiliza como agente antidepresivo. | ||
| S5357 | Safinamide |
Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) es un inhibidor |
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| S3291 | Myristicin | Myristicin (Myristicine), un componente activo tipo terpenoide en la nuez moscada, que es la semilla de Myristica fragrans, es un inhibidor débil de la monoaminooxidasa (MAO) y un inhibidor basado en el mecanismo de CYP1A2. | ||
| E4823 | Pargyline | Pargyline es un inhibidor selectivo irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) con Kis de 13 μM y 0,5 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. Tiene potencial farmacéutico como fármaco anticancerígeno para el cáncer de próstata humano. | ||
| S6602 | TB5 | TB5 es un inhibidor potente y selectivo de la MAO-B con valores de Ki de 110 y 1.450 nM para MAO-B y MAO-A, respectivamente. | ||
| S5663 | Minaprine dihydrochloride | El Minaprine dihydrochloride es la sal de clorhidrato de Minaprine, que actúa como un inhibidor reversible de la MAO-A en ratas y que inhibe débilmente la acetilcolinesterasa en los homogeneizados de cerebro (estriado) de rata. | ||
| E0165 | Phenelzine sulfate |
Phenelzine sulfate es un derivado de hidrazina y actúa como un potente inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) con una IC50 de 0,9 μM. |
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| E0009 | Harmane | Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) es un compuesto común en varios alimentos, plantas y bebidas. Este compuesto es un inhibidor selectivo de la monoamine oxidase con CI50 de 0,5 μM y 5 μM para MAO A y MAO B humanas, respectivamente. También inhibe la actividad apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease de la endonucleasa UV inducida por el fago T4. | ||
| S9463 | Demecarium Bromide | Demecarium Bromide, un anticolinesterásico, es un inhibidor de la monoamine oxidase (MAO). Induce miosis a largo plazo y disminuye la presión intraocular (PIO) en ojos normotensos de Beagles y en ojos de Beagles con glaucoma hereditario. | ||
| S6422 | Lazabemide | Lazabemide (Ro 19-6327) es un inhibidor reversible y selectivo de la monoamine oxidase B (MAO-B) con un valor de Ki de 7,9 nM. | ||
| S0160 | Toloxatone (MD69276) | Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (MAO-A) con una IC50 de 0,93 µM. Es un agente antidepresivo. | ||
| E7991 | Harmol | Harmol es un alcaloide β-carbolina y un potente inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) humana, promueve la translocación nuclear de TFEB, restaurando el flujo autofágico y la biogénesis lisosomal, y mejora la degradación de α-sinucleína a través de la vía autofagia-lisosoma. También exhibe actividades antifúngicas, antitumorales, antivirales, antioxidantes y neuroprotectoras, lo que respalda su potencial en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. | ||
| E2226 | 4-Hydroxyderricin | La 4-Hydroxyderricin (4-HD), el principal ingrediente activo de Angelica keiskei Koidzumi, es un potente inhibidor selectivo de la monoamino oxidasa (MAO) con un leve efecto inhibidor sobre la dopamina β-hidroxilasa. | ||
| E3737 | Passiflora caerulea Linnaeus Extract | Passiflora caerulea Linnaeus Extract se extrae de Passiflora caerulea L., que contiene mayores cantidades del inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) harmina en comparación con Passiflora incarnata. | ||
| S2419 | Eprobemide | Eprobemide es un inhibidor reversible de la monoamino oxidasa A (MAO-A). Este compuesto actúa como antidepresivo en Rusia. | ||
| S4483 | Iproniazid phosphate | El fosfato de Iproniazid (Marsilid, Iprazid) es un inhibidor (IMAO) no selectivo e irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) que se utiliza como agente antidepresivo. | ||
| E0784 | MAO-B-IN-2 | MAO-B-IN-2 es un inhibidor selectivo y competitivo de MAO-B y BChE con valores de IC50 de 0,51 y 7,00 μM, respectivamente. | ||
| S2302 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) | La glicirricina (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) es un inhibidor directo de HMGB1 (high mobility group box 1) que inhibe la expresión de moléculas inflamatorias dependientes de HMGB1 y el estrés oxidativo; modula P38 y P-JNK pero no la señalización p-ERK; también inhibe la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y la monoamino oxidasa (MAO). |
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| S3868 | Harmine | Harmine (Telepatina), un alcaloide harmala fluorescente perteneciente a la familia de los beta-carbolinas, es un inhibidor altamente permeante a las células y competitivo de la unión de ATP al bolsillo quinasa de DYRK1A, con un valor de IC50 aproximadamente 60 veces mayor para DYRK2. Este compuesto también inhibe las monoamino oxidasas (MAOs), PPARγ y las quinasas tipo cdc (CLKs). Inhibe el receptor de serotonina 5-HT2A con un Ki de 397 nM. |
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| S3817 | Harmine hydrochloride | La Harmine (Telepatina), un alcaloide fluorescente de harmala perteneciente a la familia de los beta-carbolinos, es un inhibidor altamente permeable a las células y competitivo de la unión de ATP al bolsillo de la quinasa de DYRK1A, con un valor de IC50 aproximadamente 60 veces mayor para DYRK2. La Harmine también inhibe las monoaminooxidasas (MAOs), PPARγ y las quinasas tipo cdc (CLKs). La Harmine inhibe el receptor de serotonina 5-HT2A con un Ki de 397 nM. |
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| S9894 | Vafidemstat | Vafidemstat (ORY-2001) es un inhibidor dual potente, selectivo y penetrante en el cerebro de la histona desmetilasa específica de lisina (LSD1, KDM1A) y la MAO-B, con valores de IC50 de 105 nM y 58 nM, respectivamente. Muestra potencial para el tratamiento de déficits de memoria y alteraciones conductuales en enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas. | ||
| E4805 | Methylene Blue trihydrate | El Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) actúa como un inhibidor de la guanilato ciclasa soluble (sGC), la monoaminooxidasa A (MAO-A) y la NO sintasa (NOS). El Methylene Blue trihydrate exhibe efectos antipalúdicos, antidepresivos y ansiolíticos. El Methylene Blue trihydrate tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento de la metahemoglobinemia, los trastornos neurodegenerativos y la encefalopatía inducida por ifosfamida. |