AhR Agonistas | AhR Agonists

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S9700 Tapinarof Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) es un agonista natural del receptor de hidrocarburos arilo (AhR) e induce la translocación nuclear de AhR en queratinocitos inmortalizados (HaCaT) con una EC50 de 0,16 nM. Este compuesto induce la apoptosis celular en células T CD4+ de manera dosis-dependiente con una IC50 de 5,2 μM.
Pharmaceutics, 2025, 17(6)731
Mol Cancer Res, 2024, 10.1158/1541-7786.MCR-24-0151
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2024, 65(13):40
S9682 FICZ FICZ (6-Formilindolo[3,2-b]carbazol) es un potente agonista del receptor de hidrocarburos arilo (AhR) que es eficientemente metabolizado por las enzimas citocromo P4501 reguladas por AhR.
Biochem Pharmacol, 2025, 236:116872
Front Immunol, 2024, 15:1513595
Cell Death Dis, 2023, 14(1):18
S2292 Diosmin La Diosmin es un agonista del receptor de hidrocarburos arilo (AhR). Este compuesto es un agente flebotrópico semisintético y un flavonoide que se encuentra en una variedad de frutas cítricas.
Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025
Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
S9092 Norisoboldine La Norisoboldina (Laurelliptina), un agonista natural del aryl hydrocarbon receptor (AhR), atenúa la colitis ulcerosa (CU) e induce la generación de células Treg.
iScience, 2024, 27(5):109682
bioRxiv, 2024, 2023.11.04.565649
S0154 CAY10465 CAY 10465 es un agonista selectivo y de alta afinidad del receptor de hidrocarburos arilo (AhR) con un Ki de 0,2 nM.
Chem Biol Interact, 2025, 412:111478
S5839 L-Kynurenine L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) es un agonista del aryl hydrocarbon receptor. Este compuesto es un metabolito del aminoácido L-triptófano utilizado en la producción de niacina y un compuesto central de la vía del tryptophan Metabolism.
Theranostics, 2021, 11(19):9623-9651
E0143 ITE

ITE (2-(1′H-indol-3′-carbonil)-tiazol-4-carboxilato de metilo) es un potente agonista endógeno del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR) que se une directamente a AHR con un Ki de 3 nM.

S2929 Pifithrin-α (PFTα) Hhydrobromide Pifithrin-α es un inhibidor de p53, que inhibe la transactivación dependiente de p53 de genes sensibles a p53. Pifithrin-α también es un potente agonista del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR).
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00192-4
Front Pharmacol, 2025, 16:1608156
J Cell Mol Med, 2025, 29(11):e70641
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S1247 Leflunomide Leflunomide es un inhibidor de la síntesis de pirimidina y de la proteína tirosina quinasa perteneciente a los FAME, utilizado como agente inmunosupresor. El metabolito activo de este compuesto es A77 1726, que inhibe la dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Este químico es también un agonista del AhR.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Transl Med, 2025, 23(1):917
J Virol, 2025, 99(2):e0211024
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