| S7711 |
CH-223191
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CH-223191 es un potente y específico antagonista del aryl hydrocarbon receptor (AhR) con una IC50 de 30 nM.
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Cells, 2025, 14(8)605
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Chem Biol Interact, 2025, 412:111478
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Front Nutr, 2025, 12:1500293
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| S2858 |
Stemregenin 1 (SR1)
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StemRegenin 1 (SR1) es un inhibidor del receptor de hidrocarburos arilo (AhR) con una IC50 de 127 nM en un ensayo sin células.
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Cell, 2025, S0092-8674(25)01149-3
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Nat Commun, 2025, 16(1):2384
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
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| S8995 |
BAY 2416964
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BAY 2416964 (compuesto 192) es un antagonista potente y activo por vía oral del aryl hydrocarbon receptor (AhR) con una IC50 de 341 nM. Este compuesto tiene potencial en el tratamiento de tumores sólidos.
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117743
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JBMR Plus, 2025, 9(6):ziaf067
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NAR Genom Bioinform, 2025, 7(2):lqaf052
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| S6560 |
PDM2
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PDM2 es un antagonista potente y selectivo del receptor de hidrocarburos arilo (AhR).
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Cancer Cell Int, 2021, 21(1):538
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| S6926 |
GNF351
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GNF351 es un potente antagonista del receptor de hidrocarburos arílicos (AHR). Este compuesto interactúa directamente con el bolsillo de unión a ligando del AHR y compite con un ligando de fotoafinidad del AHR bien caracterizado para la unión al AHR con una IC50 de 62 nM.
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Front Pharmacol, 2021, 12:655281
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| S0155 |
PDM-11
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PDM-11 es un derivado del resveratrol que exhibe una afinidad antagonista más fuerte por los receptores de hidrocarburos arilados (AhR) que el resveratrol, sin ninguna afinidad por el receptor de estrógeno.
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| S1177 |
PD 98059
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PD98059 es un inhibidor de MEK no competitivo con ATP con una IC50 de 2 μM en un ensayo libre de células, inhibe específicamente la activación de MAPK mediada por MEK-1; no inhibe directamente ERK1 o ERK2. PD98059 es un ligando para el receptor de hidrocarburos arilo (AHR) y funciona como un antagonista de AHR.
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2502634
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Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648
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