Syk Inhibidores | Syk Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S4944	Fostamatinib disodium hexahydrate	Fostamatinib (R788) disódico (Tamatinib Fosdium) hexahidrato, un profármaco del metabolito activo R406, es un inhibidor de Syk con una IC50 de 41 nM en un ensayo sin células.	Int J Hematol, 2022, 10.1007/s12185-021-03220-9 J Allergy Clin Immunol, 2021, S0091-6749(21)00979-9 ScholarsArchive@OSU, 2020, None
S9715	Lanraplenib (GS-SYK)	Lanraplenib (GS-SYK) es un potente, altamente selectivo y oralmente activo inhibidor de la Spleen Tyrosine Kinase (SYK) con una IC50 de 9,5 nM. Inhibe la actividad de SYK en plaquetas a través del receptor de glicoproteína VI (GPVI) sin prolongar el tiempo de sangrado (TS) en monos o humanos.	Cell Rep, 2024, 43(10):114773 Blood Adv, 2024, bloodadvances.2024014167 bioRxiv, 2024, 2024.09.26.615160
S7286	RO9021	RO9021 inhibe potentemente la actividad de la SYK quinasa con una IC50 promedio de 5,6 nM y suprime la señalización del receptor de células B.	Microbiol Spectr, 2025, 13(1):e0254921 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)14706
S6519	R112	R112 es un inhibidor ATP-competitivo de la spleen tyrosine kinase (Syk) con un valor Ki de 96 nM.
E1836	Cevidoplenib dimesylate	Cevidoplenib dimesylate (SKI-O-703 dimesylate) es un inhibidor disponible por vía oral de la tirosina quinasa del bazo (Syk) con actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras potenciales. Atenúa la progresión de enfermedades autoinmunes mediadas por autoanticuerpos al inhibir tanto las células productoras de autoanticuerpos como las células sensoras de autoanticuerpos.
S0871	Gusacitinib (ASN-002)	Gusacitinib (ASN-002) es un nuevo y potente inhibidor dual de la tirosina quinasa del bazo (SYK) y las quinasas Janus (JAK) con valores de IC50 de 5-46 nM en ensayos bioquímicos.
S8948	SRX3207	SRX3207 es un doble inhibidor oralmente activo de Syk-PI3K con una CI50 de 39,9 nM, 31200 nM, 3070 nM, 3070 nM, 244 nM, 388 nM, 9790 nM para Syk, Zap70, BRD41, BRD42, PI3K alpha, PI3K delta, PI3K gamma, respectivamente. Este compuesto bloquea la inmunosupresión tumoral y aumenta la inmunidad antitumoral.
E0437	ZAP-180013	ZAP-180013 es un inhibidor de la proteína quinasa 70 asociada a la cadena zeta (ZAP-70) con una CI50 de 1,8 μM.
E7793	PRT062607	PRT062607 es un inhibidor altamente específico, potente y biodisponible por vía oral de la Spleen tyrosine kinase (SYK) purificada, con una IC50 de 1-2 nM. Exhibe una actividad antiinflamatoria significativa y puede utilizarse en la investigación de linfoma no Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (LLC) y artritis reumatoide.
E4580	Sovleplenib	Sovleplenib (HMPL-523) es un inhibidor de SYK altamente potente y selectivo con una IC50 de 0,025 μM, que exhibe actividades antitumorales in vitro e in vivo. Este compuesto exhibe actividades sinérgicas en combinación con inhibidores de BTK, PI3Kδ y de la familia Bcl2 para eliminar el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) humano.
S7634	Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride	El clorhidrato de Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) es un inhibidor de tirosina quinasa multi-objetivo de actividad oral con IC50 de 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM y 32 nM para JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 y Syk, respectivamente. También inhibe otras 19 quinasas probadas con IC50 inferior a 200 nM.	Antimicrob Agents Chemother, 2024, 68(4):e0135023. Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13623 Cells, 2023, 12(3)453
S3566	Cerdulatinib (PRT062070)	Cerdulatinib (PRT062070, PRT2070) es un inhibidor de tirosina quinasa multidirigido, activo por vía oral, con una IC50 de 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM y 32 nM para JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 y Syk, respectivamente, y también inhibe otras 19 quinasas probadas con una IC50 inferior a 200 nM.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Methods, 2025, 241:13-23 NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):74
S4921	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)	MNS (3,4-Metilendioxia-β-nitroestireno) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe Syk, Src y p97 con valores de IC50 de 2,5 μM, 29,3 μM y 1,7 μM, respectivamente.	Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910 Phytomedicine, 2019, 61:152859 J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
S3226	Dehydroabietic acid	Dehydroabietic acid (DAA, DHAA), un ácido de resina diterpénico de origen natural derivado de plantas coníferas como Pinus y Picea, exhibe actividad antiinflamatoria mediante la supresión de las vías mediadas por Src, Syk y TAK1.