P-gp Inhibidores | P-gp Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8028	Tariquidar (XR9576)	Tariquidar es un inhibidor no competitivo potente y selectivo de la P-glicoproteína con un K_d de 5,1 nM en la línea celular CHrB30, que revierte la resistencia a fármacos en líneas celulares MDR. Fase 3.	Nat Commun, 2025, 16(1):5511 J Transl Med, 2025, 23(1):542 Cells, 2025, 14(16)1276
S7772	Elacridar (GF120918)	Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918) es un potente inhibidor de P-gp (MDR-1) y BCRP.	Nat Commun, 2025, 16(1):5511 Cell Rep Med, 2025, 6(6):102160 Nanoscale, 2025, 17(16):9947-9962
S4746	(20S)-Protopanaxadiol	(20S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol), el principal metabolito intestinal de los ginsenósidos, es uno de los ingredientes activos del ginseng. (20S)-Protopanaxadiol inhibe la P-glicoproteína en células cancerosas multirresistentes.	Front Pharmacol, 2025, 16:1530270
S9145	Solamargine	La Solamargine, un alcaloide esteroideo bioactivo aislado de Solanum aculeastrum, induce una citotoxicidad potente y no selectiva y una inhibición de la P-gp.	Sci Rep, 2016, 6:36721
S3235	Sinapine	La Sinapine es un alcaloide aislado de las semillas de las especies crucíferas con actividades antioxidantes, antitumorales y radioprotectoras. Este compuesto inhibe la proliferación de células Caco-2 mediante la regulación a la baja de la P-glicoproteína.	Gene, 2022, 827:146460
S0921	Wilforine	Wilforine (WR), un alcaloide de sesquiterpeno piridina que se encuentra en las plantas de T. wilfordii, inhibe significativamente la actividad de eflujo de la P-glicoproteína (P-gp).
S3431	Encequidar (HM30181)	Encequidar (HM30181, HM30181A) es un inhibidor potente y selectivo del transportador de casete de unión a adenosín trifosfato P-glicoproteína (P-gp).
S9563	Evodine	Evodine, un producto natural extraído de Evodiae fructus (EF), es un biomarcador para la evaluación de la calidad de EF en la Farmacopea China. Este compuesto es un potente inhibidor de la P-gp.
E1742	Reversan	Reversan (CBLC4H10) es un inhibidor selectivo y no tóxico de la proteína 1 asociada a la resistencia a múltiples fármacos (MRP1) y de la glicoproteína P (P-gp), con el potencial de tratar el neuroblastoma y otros tumores farmacorresistentes con sobreexpresión de MRP1.
S4202	Verapamil HCl	Verapamil HCl es un bloqueador de los canales de calcio de tipo L que es un agente antiarrítmico de clase IV. El verapamilo inhibe tanto la glicoproteína de permeabilidad (P-gp) como el CYP3A4.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Nat Commun, 2025, 16(1):7115 Blood Sci, 2025, 7(2):e00236
S7124	SC144	SC144 es el primer inhibidor de gp130 de molécula pequeña y activo por vía oral que induce la fosforilación (S782) y la desglycosilación de gp130, anula la fosforilación de Stat3 y la translocación nuclear, e inhibe aún más la expresión de genes diana aguas abajo.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Respir Res, 2025, 26(1):285 bioRxiv, 2025, 2025.01.20.633954
S3600	Schisandrin B	La Schisandrina B es el lignano dibenzociclooctadieno más abundante presente en la hierba medicinal tradicional china Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Es un tipo de inhibidor de ATR y P-gp con alta seguridad.	Phytomedicine, 2025, 141:156672 Front Pharmacol, 2025, 16:1547685 Sci Rep, 2025, 15(1):8452
E4980	Verapamil	Verapamil (Iproveratril, Dilacoran), es un derivado de fenilalquilamina que es un antagonista de la entrada de calcio y también un inhibidor de P-gp y CYP3A4. Exhibe potencia en el tratamiento de la angina de pecho, arritmias cardíacas, cardiomiopatías e hipertensión.	Nat Commun, 2025, 16(1):8069 J Am Heart Assoc, 2025, 14(1):e037400 Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(2)181