| S1200 |
Decitabine
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Decitabine es un inhibidor de la DNA methyltransferase, que se incorpora al ADN y resulta en la hipometilación del ADN y la detención de la replicación del ADN en fase intra-S. Se utiliza para tratar el síndrome mielodisplásico (SMD). Decitabine induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en varias líneas celulares de cáncer.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
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Nat Commun, 2025, 16(1):4451
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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| S1782 |
5-Azacytidine (5-Aza, Azacitidine)
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La azacitidina (5-Azacitidina, 5-AzaC, Ladacamicina, AZA, 5-Aza, CC-486, NSC 102816) es un análogo nucleosídico de la citidina que inhibe específicamente la metilación del ADN al atrapar las ADN metiltransferasas. La azacitidina induce la apoptosis mitocondrial y la autofagia.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):154
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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Cell Rep Med, 2025, 6(12):102461
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| S1149 |
Gemcitabine Hydrochloride
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La Gemcitabine es un fármaco antitumoral análogo de nucleósido de pirimidina que puede inhibir la síntesis y reparación del ADN, lo que lleva a la Autophagy celular y la apoptosis. Se utiliza principalmente para tratar varios tumores sólidos como el cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y a menudo se combina con quimioterapia para mejorar la eficacia.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5
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Nat Cell Biol, 2025, 27(6):1021-1034
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Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8
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| S1209 |
5-Fluorouracil (5-FU)
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5-FU (5-Fluorouracil) es un inhibidor de la s
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ntesis de ADN/ARN, que interrumpe la s
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ntesis de nucle
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otidos al inhibir la timidilato sintasa (TS) en c
h
h
lulas tumorales. El fluorouracilo induce la apoptosis y puede utilizarse en el tratamiento del VIH.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
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Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
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| S1714 |
Gemcitabine
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La Gemcitabina, un inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos, es un análogo de desoxicitidina muy potente y específico, utilizado como quimioterapia. La Gemcitabina induce una apoptosis potente dependiente de p53.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
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Cell, 2025, S0092-8674(25)00556-2
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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| S1648 |
Cytarabine
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La Cytarabine es un agente antimetabólico e inhibidor de la síntesis de ADN con un IC50 de 16 nM en células CCRF-CEM de tipo salvaje. La Cytarabine induce autofagia y apoptosis.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4133
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Acta Pharm Sin B, 2025, 15(10):5277-5293
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):601
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| S1491 |
Fludarabine
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Fludarabine es un inhibidor de la activación de STAT1 que causa una depleción específica de la proteína STAT1 (y de ARNm) pero no de otras STATs. También es un inhibidor de la síntesis de ADN en células de músculo liso vascular. Fludarabine induce la apoptosis.
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Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1478-1490
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J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e010926
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Cell Rep, 2025, 44(4):115559
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| S2053 |
Cytidine
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La Cytidine es una molécula de nucleósido que se forma cuando la citosina se une a un anillo de ribosa; la Cytidine es un componente del ARN.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4451
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Virology, 2025, 610:110598
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Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
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| S2439 |
Guanosine
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La Guanosine es un nucleósido de purina que comprende guanina unida a un anillo de ribosa (ribofuranosa) a través de un enlace β-N9-glucosídico.
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Nat Commun, 2022, 13(1):5845
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Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
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Nat Commun, 2020, 11(1):6339
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| S3702 |
Dihydrothymine
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La dihidrotimina es un producto de descomposición intermedio de la timina.
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Cell Death Differ, 2019, 26(11):2223-2236
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