CCR Inhibidores | CCR Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8512	Cenicriviroc	Cenicriviroc es un potente inhibidor dual, activo por vía oral, de los CC chemokine receptor 2 (CCR2) y CCR5. Este compuesto también inhibe el HIV-1 y el HIV-2 con potente actividad antiinflamatoria y antiinfecciosa.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08535-1 Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2572-2587 Stem Cells, 2023, 41(6):672-683
S2004	Vicriviroc Malate	Vicriviroc es un potente antagonista del CCR5 con IC50 de 0,91 nM, que muestra actividad de amplio espectro contra aislados de VIH-1 genéticamente diversos, y también virus resistentes a fármacos con fenotipos RTI, PRI o MDR. Fase 3.	Nature, 2013, 493(7430):51-5 Cancer Res, 2012, 72(15):3839-50 J Antimicrob Chemot, 2011, 66(4):802-12
S3479	R243	R243 es un inhibidor de la señalización y quimiotaxis del receptor 8 de quimiocinas (motivo C-C) (CCR8).	Cell Prolif, 2025, e70032.
S2907	Pirfenidone	Pirfenidone es un inhibidor de la producción de TGF-β y de la producción de colágeno estimulada por TGF-β, reduce la producción de TNF-α e IL-1β, y también tiene propiedades antifibróticas y antiinflamatorias. Pirfenidone atenúa la producción de quimiocina (motivo CC) ligando-2 (CCL2) y CCL12 con actividad antifibrótica. Fase 3.	Biomed Pharmacother, 2025, 188:118216 Eur Respir J, 2024, 2300580 Phytomedicine, 2024, 135:156051
S3032	Bindarit (AF 2838)	Bindarit exhibe una inhibición selectiva contra las proteínas quimiotácticas de monocitos MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 y MCP-2/CCL8.	Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747 J Biol Chem, 2023, S0021-9258(23)02393-1
S3205	Perillaldehyde	Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), el componente principal de Perilla frutescens (una hierba antioxidante medicinal tradicional), inhibe la activación de AHR y la producción de ROS inducidas por BaP, inhibe la liberación de la quimiocina CCL2 mediada por BaP/AHR, y activa la vía antioxidante NRF2/HO1.	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1598520
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) es un potente inhibidor oralmente activo de la pan NADPH-oxidase (pan-Nox) con valores de Ki de 1,08 μM, 0,57 μM y 0,63 μM para Nox1, Nox2 y Nox4, respectivamente. Este compuesto suprime significativamente la expresión de moléculas inflamatorias, incluyendo MCP-1/CCL2, IL-6 y TNFα, en el riñón diabético.