CCR Agonistas | CCR Antagonists

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S2003	Maraviroc (UK-427857)	Maraviroc es un antagonista de CCR5 para MIP-1α, MIP-1β y RANTES con IC50 de 3,3 nM, 7,2 nM y 5,2 nM en ensayos libres de células, respectivamente. Maraviroc se utiliza en el tratamiento de la infección por HIV.	Nat Commun, 2025, 16(1):4591 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):696
S8220	INCB3344	INCB3344 es un antagonista de CCR2 potente, selectivo y biodisponible por vía oral con valores de IC50 de 5,1 nM (hCCR2) y 9,5 nM (mCCR2) en el antagonismo de unión y de 3,8 nM (hCCR2) y 7,8 nM (mCCR2) en el antagonismo de la actividad de quimiotaxis.	Biomedicines, 2025, 13(7)1763 MedComm (2020), 2024, 5(5):e535 Commun Biol, 2024, 7(1):488
S8501	Adaptavir (DAPTA)	Adaptavir (DAPTA, D-Ala-péptido T-amida, péptido T) es un potente y selectivo antagonista CCR5 soluble en agua que inhibe potentemente la unión específica dependiente de CD4 de gp120 Bal (IC50 = 0,06 nM) y CM235 (IC50 = 0,32 nM) a CCR5.	Cell Death Dis, 2022, 13(5):478 Proc Natl Acad Sci U S A, 2021, 118(9)e2017282118 FEBS J, 2020, 287(11):2367-2385
S7604	BX471 (ZK-811752)	BX471 (ZK811752, BAY 865047, SH T 04268H) es un potente antagonista no peptídico del CC chemokine receptor-1 (CCR1) con valores de Ki de 1 nM y 5.5 nM en la unión de MIP-1α y MCP-3 a células HEK293 transfectadas con CCR1, respectivamente.	Nat Commun, 2025, 16(1):4581 Commun Biol, 2024, 7(1):1304
S3383	RS102895	RS 102895 es un antagonista de molécula pequeña de CCR2 con una IC50 de 360 nM.	Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. Theranostics, 2022, 12(17):7351-7370
S0085	BMS-813160	BMS-813160 es un potente antagonista dual de quimiocinas CCR2 y CCR5, bien absorbido. Este compuesto inhibe los procesos inflamatorios, la angiogénesis, la migración de células tumorales, la proliferación de células tumorales y la invasión.	Commun Biol, 2024, 7(1):1304 Mater Today (Kidlington), 2023, 62:33-50
S0129	SB-297006	SB-297006 es un antagonista del receptor 3 de quimiocinas C-C (CCR3) que suprime la acumulación de T(h)2 y eosinófilos inducida por antígenos en los pulmones. Este compuesto suprimió la quimiotaxis de Th2 inducida por CCL11 con una IC50 de 2,5 μM.	JHEP Rep, 2023, 5(9):100805 Cell Death Dis, 2022, 13(5):478
S3494	Vicriviroc maleate	Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate, SCH-D maleate) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vía oral y que penetra en el SNC de CCR5, con un Ki de 2,5 nM, y también inhibe el HIV-1 en células PBMC.	Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11
S9738	RS504393	RS504393, un antagonista extremadamente selectivo del receptor 2 de quimiocinas CC (CCR) con una CI50 de 98 nM, también actúa sobre múltiples receptores para la inhibición de CCR2b y CCR1 receptors cuando se administra en mayor concentración.	Mol Psychiatry, 2024, 10.1038/s41380-024-02826-9
S6555	AZD2098	AZD2098 es un potente y biodisponible antagonista del receptor CCR4 con un pIC50 de 7,8.	Neurooncol Adv, 2022, 4(1):vdab194
S8361	PF-4136309	PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) es un antagonista potente, selectivo y biodisponible por vía oral de CCR2 con una CI50 de 5,2 nM para el CCR2 humano.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
E4715	SB-328437	SB-328437 es una pequeña molécula no peptídica, potente y selectiva antagonista de CCR3 con una CI50 de 4,5 nM. Es importante para el reclutamiento de eosinófilos, un proceso que se cree que es crucial en la patología de varias enfermedades inflamatorias, incluyendo asma, rinitis alérgica y eccema.
S7538	RS-102895 Hydrochloride	El clorhidrato de RS-102895 (HCl) es un potente antagonista del Chemokine (C-C motif) receptor 2 (CCR2) con una IC50 de 360 nM, y no muestra ningún efecto sobre CCR1. El clorhidrato de RS-102895 también inhibe los receptores humanos α1a y α1d, el 5-HT1a receptor de la corteza cerebral de rata en células con IC50s de 130 nM, 320 nM y 470 nM, respectivamente.
E0486	C-021	C-021 es un potente antagonista de CCR4 con valores de IC50 de 0,14 μM y 39 nM para la inhibición de la quimiotaxis en humanos y ratones, respectivamente.
E0395	Vercirnon	Vercirnon (GSK1605786A, CCX-282, Traficet-EN), un antagonista de CCR9, selectivo, potente y biodisponible por vía oral, es un inhibidor equipotente de la quimiotaxis dirigida por CCL25 de ambas isoformas de CCR9.
E5955^New	CCR6 antagonist 1	CCR6 antagonist 1 es un potente antagonista de CCR6 que inhibe el eje CCL20/CCR6. Puede utilizarse en la investigación de enfermedades inflamatorias mediadas por autoinmunidad, como las enfermedades inflamatorias intestinales (EII).
S0438	TAK-779	TAK-779 (Takeda 779), un compuesto no peptídico, es un potente antagonista de CCR5 y CXCR3, con un Ki de 1,1 nM para CCR5. También exhibe una inhibición altamente potente y selectiva de la R5 HIV-1 replication con EC50 y EC90 de 1,2 y 5,7 nM, respectivamente. También suprime el desarrollo de la tormenta de citoquinas en el modelo murino del síndrome de dificultad respiratoria aguda relacionado con el SARS-CoV-2.