| S8591 |
FX1
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FX1 es un inhibidor selectivo de BCL6 BTB con un valor de IC50 de 35 μM en ensayos de reportero. Este compuesto muestra una gran selectividad frente a un panel de 50 quinasas diferentes. 10 μM de este químico no inhibe significativamente ninguna de estas quinasas. Induce la apoptosis.
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Front Immunol, 2025, 16:1558845
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Victoria University of Wellington, 2023,
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Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
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| S6937 |
BI-3802
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BI-3802 es un degradador altamente potente del factor de transcripción oncogénico BCL6 con una fuerte desrepresión de los genes diana y efectos antiproliferativos. Este compuesto inhibe el dominio BTB de BCL6 con una IC50 de ≤3 nM. Exhibe actividad antitumoral.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284
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Phytomedicine, 2024, 133:155944
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Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
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| S8735 |
BI-3812
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BI-3812 es un compuesto sonda inhibidor de BCL6 altamente potente y eficaz con una IC50 inferior a 3 nM.
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Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
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bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.03.514941
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| S8250 |
79-6 (CID5721353)
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79-6 (CID5721353), un inhibidor de BCL6, tiene un valor de Kd de 138 μM.
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Cell Rep Med, 2022, 3(9):100744
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