SARS-CoV Inhibidores | SARS-CoV Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S9866	Nirmatrelvir (PF-07321332)	Nirmatrelvir (PF-07321332) es un inhibidor covalente reversible de la proteasa principal del SARS-CoV-2 (M^pro, también conocida como proteasa 3CL) con un Ki de 3,11 nM. Se une directamente al residuo de cisteína catalítica (Cys145) de la enzima.	Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945 Commun Biol, 2025, 8(1):1061 Sci Rep, 2025, 15(1):11307
S8969	Molnupiravir (EIDD-2801)	El molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) es un profármaco biodisponible por vía oral del análogo de ribonucleósido β-d-N⁴-hidroxicitidina (NHC; EIDD-1931) con actividad antiviral de amplio espectro contra el SARS-CoV-2, el MERS-CoV, el SARS-CoV y el agente causante de la COVID-19.	Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945 Biomed Res, 2025, 46(2):37-50 Antiviral Res, 2024, 225:105840
S0833	EIDD-1931 (NHC)	EIDD-1931 (NHC) es un metabolito activo de EIDD-2801, un prometedor inhibidor de COVID-19. Este compuesto tiene una actividad antiviral de amplio espectro contra SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV y Bat-CoVs zoonóticos relacionados del grupo 2b o 2c con una CI50 media de 0,15 μM, así como una mayor potencia contra un coronavirus que presenta mutaciones de resistencia al inhibidor análogo de nucleósido remdesivir.	Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224 Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad1002 NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
S9963	Paquinimod (ABR-215757)	Paquinimod (ABR 25757), un inhibidor específico de S100A8/A9, podría rescatar la neumonía con una reducción sustancial de las cargas virales en ratones infectados con SARS-CoV-2.	Redox Biol, 2025, 81:103532 J Inflamm Res, 2025, 18:14941-14959 Cell Rep, 2024, 43(11):114900
E1131	Ensitrelvir fumarate	S-217622 (Ensitrelvir fumarate) es el primer inhibidor oralmente activo no covalente y no peptídico de la SARS-CoV-2 3CL protease con una IC50 de 13 nM.	Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2552716
E1900	Simnotrelvir	Simnotrelvir (SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) es un inhibidor de la proteínasa principal del coronavirus (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) con una IC50 de 24 nM. Tiene una actividad potencial anti-SARS-CoV-2.
E7079	Ensitrelvir	Ensitrelvir (S-217622) es un inhibidor oral, no covalente y no peptídico de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2, con una CI50 de 13 nM. También exhibe actividad antiviral in vitro y es un agente oral potencial para el tratamiento de la COVID-19.
S0793	ML188	ML188 es un inhibidor no covalente de la SARS-CoV 3CLpro con una IC50 de 1,5 μM. Este compuesto tiene actividad antiviral.
S0875	XP-59	XP-59 es un potente inhibidor de la SARS-CoV M^pro, con una Ki de 0,1 μM.
E1112	GS-621763	GS-621763, un profármaco de GS-441524 biodisponible por vía oral, muestra un efecto antiviral dosis-dependiente sobre la replicación del virus reportero SARS-CoV-2 que expresa nanoluciferasa (SARS-CoV-2 nLUC) con una EC50 de 2,8 μM, y también inhibe la replicación del SARS-CoV-2 reportero que expresa luciferasa de luciérnaga (SARS-CoV-2 Fluc) con una EC50 de 0,125 μM.
E0613	TC-067533	TC-067533 es un potente inhibidor de la proteasa similar a la papaína (PLpro) del SARS-CoV con un IC50 de 8,7 μM.
E1111	VV116	VV116, un prometedor candidato a fármaco nucleósido anti-SARS-CoV-2 administrado por vía oral, ejerce sus funciones al dirigirse a la ARN polimerasa viral dependiente de ARN a través de su forma de nucleósido trifosfato con una CI50 de 0,67±0,24 μM.
E3159	Caryophylli Flos Extract	Caryophylli Flos Extract se extrae de Caryophylli Flos, que ejerce efectos inhibidores sobre las infecciones por el SARS-CoV de tipo salvaje y el pseudovirus HIV/SARS-CoV S, mostrando efectos inhibidores moderados de la IC50 (<100 μg/mL) a 30,3 ± 2,6 μg/mL y 58,8 ± 5,6 μg/mL, respectivamente.
E1174	Coronastat(NK01-63)	Coronastat(NK01-63) es un potente inhibidor de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2, que es una diana farmacológica crítica para las moléculas pequeñas COVID-19, dada su probable capacidad de unión a fármacos y su esencialidad en el ciclo de maduración y replicación viral.
E1013	Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527)	Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) es una sal hemisulfato de AT-511, que es un potente inhibidor del SARS-CoV-2 con una EC90 de 0,47 μM.
S1386	Nafamostat mesilate (FUT-175)	El mesilato de Nafamostat (FUT-175) es un inhibidor sintético de la serine protease utilizado como anticoagulante durante la hemodiálisis. Bloquea la activación del SARS-CoV-2 y se investiga como una nueva opción de tratamiento para la COVID-19. Este compuesto también atenúa la inflamación y la apoptosis.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Death Dis, 2024, 15(2):109 CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
S9731	PF-00835231	PF-00835231 es un inhibidor de la 3CL^pro (M^pro) que puede dirigirse a la proteasa 3CL^pro del SARS-CoV-2 como un nuevo tratamiento potencial para COVID-19.	Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6 Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732 Nat Commun, 2021, 12(1):6786
S0515	PLpro inhibitor	PLpro inhibitor (compuesto 6) es un potente inhibidor de la proteasa similar a la papaína (PLpro)/desubiquitinasa (DUBs) con una IC50 de 2,6 μM y una EC50 de 13,1 μM que bloquea la replicación del virus SARS.	PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592 bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
S6845	GRL0617	GRL0617 es un inhibidor no covalente potente, selectivo y competitivo de la proteasa similar a la papaína (PLPro)/desubiquitinasa del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV) con un IC50 de 0,6 μM y un Ki de 0,49 μM. Este compuesto inhibe la replicación viral del SARS-CoV en células Vero E6 con un EC50 de 15 μM y no tiene citotoxicidad asociada.	J Virol, 2024, e0085524.
E0052	Merafloxacin	Merafloxacin (CI-934) es un antibacteriano de fluoroquinolona que inhibe la eficiencia del cambio de marco -1 del SARS-CoV-2 y otros betacoronavirus.