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Nirmatrelvir (PF-07321332) SARS-CoV inhibidor

Name: Nirmatrelvir (PF-07321332)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9866
Rating: 5 (15 reviews)

Cat. No.S9866

Nirmatrelvir (PF-07321332) es un inhibidor covalente reversible de la proteasa principal del SARS-CoV-2 (M^pro, también conocida como proteasa 3CL) con un Ki de 3,11 nM. Se une directamente al residuo de cisteína catalítica (Cys145) de la enzima.

Nirmatrelvir (PF-07321332) SARS-CoV inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 499.53

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

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Otros SARS-CoV Inhibidores	Molnupiravir (EIDD-2801) EIDD-1931 (NHC) Paquinimod (ABR-215757) Ensitrelvir fumarate Simnotrelvir ML188 XP-59 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527) Lufotrelvir (PF-07304814) TC-067533

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	499.53	Fórmula	C₂₃H₃₂F₃N₅O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	2628280-40-8	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C)(C)C(NC(=O)C(F)(F)F)C(=O)N1CC2C(C1C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C#N)C2(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (200.18 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	SARS-CoV-2 Mpro 3.11 nM(ki)
In vitro	Nirmatrelvir (PF-07321332) es un inhibidor covalente reversible de la proteasa principal del SARS-CoV-2 (M^pro, también conocida como proteasa 3CL), con un Ki de 3,11 nM. Este compuesto se une directamente al residuo de cisteína catalítica (Cys145) de la enzima.
Ensayo de quinasa	Ensayo de cinética enzimática
Ensayo de quinasa	Los compuestos de prueba y la enzima SARS-CoV-2 Mpro se incubaron en una relación molar 1:1 de 2 μM de Nirmatrelvir (PF-07321332) y 2 μM de enzima en tampón de ensayo durante 20 minutos. La mezcla se diluyó 50 veces en tampón de ensayo y luego se transfirieron 5 μl a los pocillos de una placa de ensayo de 384 pocillos de bajo volumen negra. La actividad enzimática se monitorizó en un BMG Pherastar a Ex/Em de 340 nm/460 nm después de la adición de 5 μl de sustrato peptídico de 60 μM. Las condiciones finales de reacción fueron 20 nM de enzima con 20 nM de este compuesto y 30 μM de sustrato peptídico.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34726479/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35598779/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36209984/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05487040	Terminated	COVID-19	Pfizer	September 7 2022	Phase 1
NCT05339334	Completed	Healthy Participants	Pfizer	March 10 2022	Phase 1
NCT05263921	Completed	Bioavailability	Pfizer	March 10 2022	Phase 1
NCT05129475	Completed	Healthy Participants	Pfizer	November 12 2021	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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