solo para uso en investigación
Cat. No.S3627
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Otros TAAR Inhibidores | Tyramine |
| Peso molecular | 160.22 | Fórmula | C10H12N2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 61-54-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
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| In vitro |
Altas concentraciones de Tryptamine (0,1-1 mM) inducen autofagia en líneas celulares nerviosas HT22 y SK-N-SH y en cultivos primarios de astrocitos, siendo las células gliales menos sensibles que las neuronas.
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| In vivo |
La Tryptamine a una dosis de 50 mg/kg i.p. induce una inhibición de la actividad locomotora y, a dosis que oscilan entre 150 y 300 mg/kg, induce comportamientos peculiares como sacudidas de cabeza, balanceo de cabeza, pisoteo con las patas delanteras, abducción de las extremidades traseras y cola de Straub. Este compuesto induce tanto depresión como excitación en el comportamiento de los ratones dependiendo de la dosis y sus comportamientos excitatorios pueden atribuirse tanto a su estimulación directa de los receptores 5-HT como a la facilitación de la liberación de 5-HT.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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