solo para uso en investigación
Cat. No.: S3627
Estructura química
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Otros TAAR Inhibidores | Tyramine Ulotaront hydrochloride |
| Peso molecular | 160.22 | Fórmula | C10H12N2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 61-54-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
High concentrations of tryptamine (0.1-1 mM) induce autophagy in HT22 and SK-N-SH nerve cell lines and in primary cultures of astrocytes, glial cells being less sensitive than neurons.
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| In vivo |
Tryptamine at a dose of 50 mg/kg i.p. induces an inhibition of locomotor activity and, at doses ranging from 150 to 300 mg/kg, induces peculiar behaviors such as head twitch, head weaving, forepaw treading, hindlimb abduction and Straub tail. This compound induces both the depression and excitation in the behavior of mice depending on the dosage and its excitatory behaviors may be attributed to both its direct stimulation of 5-HT receptors and facilitation of 5-HT release.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-04-02)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06927076 | RECRUITING | Major Depressive Disorder; Psychedelic Experiences |
University Hospital, Basel, Switzerland |
2025-08-05 | |
| NCT04711915 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Major Depressive Disorder; Depression |
Yale University |
2021-03-17 | PHASE1 |
| NCT07540494 | NOT_YET_RECRUITING | Healthy Adult |
GH Research Ireland Limited |
2026-04 | PHASE1 |
| NCT05559931 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Stroke |
Algernon Pharmaceuticals |
2023-01-13 | PHASE1 |
| NCT06252506 | COMPLETED | Neuropharmacological Investigation of Ayahuasca Constituents DMT and Harmine |
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern |
2024-01-22 | PHASE1 |
| NCT05753956 | COMPLETED | Healthy Volunteers |
GH Research Ireland Limited |
2022-12-22 | PHASE1 |